Síndrome De Pierre Robin

Síndrome de Pierre Robin

Foi descrita pela primeira vez no ano de 1891, por Lannelongue e Menard. Em 1926, Pierre Robin publicou o caso de uma criança que apresentava a sintomatologia completa da síndrome. Na década de 70, esta patologia já era conhecida pelo nome de síndrome de Pierre Robin.

Sabe-se que a mandíbula do feto cresce lentamente durante o período gestacional, continuando a se desenvolver lentamente também após o nascimento.

Sintomas:

Mandíbula muito pequena e queixo recuado, queda da língua para a garganta, e problemas respiratórios. Outras características podem ser:

• Fenda no palato, em forma de U ou de V;

• Úvula dividida em dois;

• Céu da boca muito alto;

• Infecções no ouvido frequentes que podem causar surdez;

• Alteração na forma do nariz;

• Malformações dos dentes;

• Refluxo gástrico;

• Problemas cardiovasculares;

Diagnóstico:

• Exame físico após o nascimento, onde são observadas as características da síndrome.

Tratamento:

Pode ser de dois tipos: conservador ou cirúrgico. O primeiro geralmente leva a resultados positivos, gerindo a obstrução das vias aéreas por meio de medidas conservadoras, bem como as dificuldades de alimentação. Já o tratamento cirúrgico deve ser realizado em crianças com acentuado desconforto respiratório, através de diferentes procedimentos cirúrgicos, selecionado de acordo com o caso. Juntamente com essa cirurgia, pode optar-se por corrigir a perda auditiva e prevenir futuras complicações na orelha média.