O Ciclo de krebs
Por: arthur231 • 5/4/2019 • Resenha • 3.032 Palavras (13 Páginas) • 315 Visualizações
Descarboxilação oxidativa do piruvato a acetil-CoA pelo complexo da PDH
[pic 1]
➊ - O piruvato reage com o pirofosfato de tiamina (TPP) ligado à piruvato-desidrogenase (PDH) (E1), sendo descarboxilado ao derivado hidroxietil.
➋ - A piruvato-desidrogenase (PDH) também processa essa etapa, a transferência de dois elétrons e do grupo acetil a partir do TPP para a forma oxidada do grupo lipoil-lisina do centro do complexo, di-hidrolipoil-transacetilase (DLT) (E2), formando o acetil-tioéster do grupo lipoil reduzido.
➌ - É uma transesterificação na qual o grupo -SH (Tiol) da CoA substitui o grupo -SH (Tiol) de E2, produzindo acetil-CoA e a forma completamente reduzida (ditiol) do grupo lipoil.
➍ - A di-hidrolipoil-desidrogenase (DLD) (E3) promove a transferência de dois átomos de hidrogênio dos grupos lipoil reduzidos de E2 ao grupo prostético FAD de E3, restaurando a forma oxidada do grupo lipoil-lisina de E2.
➎ - O FADH2 reduzido de E3 transfere um íon hidreto (H⁺) ao NAD⁺, formando NADH. O complexo enzimático está agora pronto para outro ciclo catalítico.
- O piruvato proveniente da glicólise em condições aeróbias e em células eucariontes, entra na matriz mitocondrial por uma enzima Translocase, podendo assim ser descarboxilado e oxidado pela ação do complexo PDH.
- O processo de descarboxilação oxidativa do piruvato a acetil - CoA, conecta a Glicólise ao ciclo do ATC.
EQUAÇÃO DO PROCESSO DE DESCARBOXILAÇÃO OXIDATIVA DO PIRUVATO PELO COMPLEXO DA PDH.
[pic 2]
PIRUVATO + CoA-SH + NAD⁺ = Acetil-CoA + NADH + H⁺ + CO₂
Oxidação completa da Acetil-CoA
[pic 3]
- Sequência de reações, com a finalidade de oxidar grupos Acetil até CO₂, liberando íons H⁺ para a produção de ATP na cadeia respiratória por meio da fosforilação oxidativa.
- O Ciclo do - ATC é um processo aeróbio.
- As etapas 1,3 e 4 são irreversíveis.
- Ocorre na matriz mitocondrial.
- Paralelamente a oxidação dos grupos Acetil o ciclo do - ATC realiza reações no sentido anabólico fornecendo biomoléculas utilizadas como precursoras para biossíntese de outros compostos.
➊ Formação do citrato pela condensação de acetil-CoA e oxaloacetato (OxAc) catalisada pela citrato-sintase.
➋ Formação de Isocitrato por meio de uma desidratação e reidratação. Citrato é desidratado formando um intermediário o ácido tricarboxílico cis-aconitato, o mesmo é reidratado formando Isocitrato. Processo catalizado pela enzima aconitase.
➌ Formação de α – cetoglutarato (α - KG) por meio de uma descarboxilação oxidativa do Isocirato. O processo de descarboxilação libera CO₂ e a oxidação é devido a redução da coenzima NAD⁺ ou NADP⁺. Processo catalizado pela enzima Isocitrato-DH.
➍ Formação de Succinil-CoA pela descarboxilação oxidativa de α – KG. A participação da CoA-SH realiza a descarboxilação liberando CO₂ e a coenzima NAD⁺ é reduzida oxidando α – KG. Processo catalizado pela enzima α – KGDH.
➎ Formação de Succinato pela conversão de Succinil-CoA , liberando a CoA-SH. E fosforilação ao nível do substrato, devido a participação de um Pi, o qual fosforila uma molécula de GDP ou ADP. Processo catalizado pela enzima Succinil-CoA Sintatetase.
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