SÍNDROME DE HUTCHINSON- GILFORD

QWERTY ESCOLADE EDUCAÇÃO PROFISSIONAL

CURSO TÉCNICO EM ENFERMAGEM

JESSE LAUZ FERREIRA

SÍNDROME DE HUTCHINSON- GILFORD

DOM PEDRITO

2014

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JESSE LAUZ FERREIRA

SÍNDROME DE HUTCHINSON- GILFORD

Trabalho de Conclusão de Curso apresentado como requisito parcial para obtenção do título de Técnico em Enfermagem, da Qwerty Escola de Educação Profissional.

Orientador: Prof. Enf. Róger Torres

DOM PEDRITO

2014

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Monografia apresentada como requisito necessário para obtenção título de     Técnico em Enfermagem

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Jessé Lauz Ferreira

Monografia apresentada em ____/____/____

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Orientador (a) Professor (a). Titulação. Nome do Orientador

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1ª Examinador (a) Professor (a). Titulação. Nome do Examinador

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2ª Examinador (a) Professor (a). Titulação. Nome do Examinador

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3ª Examinador (a) Professor (a). Titulação. Nome do Examinador

 

Dedico este trabalho às pessoas mais importantes da minha vida: Meus pais

Eduardo e Marinei, que sempre me apoiaram e me ajudaram muito na

conclusão deste trabalho.

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AGRADECIMENTOS

Agradeço primeiramente a Deus, por me proporcionar mais uma vitória em minha vida.

Aos meus pais pelo carinho e por fazerem de mim o que sou hoje.

A meu orientador Róger Torres, por me ajudar com seus conhecimentos e ter paciência comigo.

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“ Sou jovem pra ser velho, e velho pra ser jovem ...”

Sandy

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RESUMO

O objetivo deste trabalho é buscar nas literaturas disponíveis, informações referentes à Síndrome de Hutchinson- Gilford, para acrescentar conhecimento sobre esta doença tão rara e desconhecida, o assunto escolhido traz um tema pouco conhecido, devido ao fato de ser uma doença muito rara e com uma expectativa de vida tão curta, tem sido difícil e demorado seu estudo, com este trabalho venho trazer mais informações aos profissionais da área da saúde a respeito desta síndrome para oferecerem o melhor tratamento a pacientes portadores desta doença, devido à necessidade de inclusão de crianças com Progeria na sociedade torna-se necessária a realização de avaliações específicas e preparo para auxiliar o trabalho de profissionais de saúde, familiares e demais cuidadores no tratamento ao portador, através desse estudo sabe- se que esta síndrome é uma doença rara, assim dificultando os profissionais da saúde na obtenção de um diagnóstico precoce, e de como lidar com a criança portadora, portanto, conclui- se que o objetivo deste trabalho foi alcançado com base em dados atualizados pode- se entender melhor esta doença, conhecer e divulgar o comportamento de crianças portadoras desta síndrome auxiliando na integração e no cuidado ofertado a elas.

Palavras- chave: Síndrome de Hutchinson- Gilford ou Progeria; causas; consequências; tratamento.

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ABSTRACT

The objective of this work is to seek the available literature, information regarding Hutchinson- Gilford syndrome, to add knowledge about this disease so rare and unknown, the chosen subject brings a little known subject, due to the fact that it is a very rare disease and a life expectancy so short, it has been difficult and time consuming their study with this've been working to bring more information to health professionals regarding this syndrome to offer the best treatment for patients with this disease, due to the need of inclusion of children with Progeria in society becomes necessary to carry out specific evaluations and preparation to assist the work of health professionals, family members and other caregivers in the treatment bearer, through this study it is known that this syndrome is a rare disease, thus hindering the health professionals in obtaining an early diagnosis, and how to handle the child carrier, so it is concluded that the objective was achieved based on updated data one can better understand this disease, examining and disseminating the behavior of children with this syndrome assisting in the integration and care offered to them.

Keywords: Hutchinson- Gilford Syndrome or Progeria; causes; consequences; treatment.

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LISTA DE FIGURAS

Figura 1 Criança de 10 anos saudável/ Criança de 10 anos, com progeria        13

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                                          LISTA DE GRÁFICOS

        

Gráfico 1 Casos no Mundo        15

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sumário

1 INTRODUÇÃO        11

1.1 OBJETIVO GERAL        13

1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS        13

1.3 JUSTIFICATIVA        13

2 Síndrome de hutchinson- gilford        14

3 CAUSAS DA PROGERIA        16

4 RELAÇÃO DA PROGERIA COM O ENVELHECIMENTO        16

5 CARACTERÍSTICAS        17

6 DIAGNÓSTICO        18

7 TRATAMENTO        19

8 CONSIDERAÇÕES FINAIS        21

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS        22

 

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1 INTRODUÇÃO

A progeria foi identificada inicialmente por Jonathan Hutchinson em 1886, quando descreveu o caso de um paciente que apresentava ausência congênita de cabelo logo na infância. Posteriormente, em 1904, Hasting Gilford analisou outro caso com as mesmas características. Devido a analise desses dois pesquisadores que se deu o nome atual da doença.

É uma doença genética extremamente rara que acelera o processo de envelhecimento em cerca de sete vezes em relação à taxa normal. Uma criança com 7 anos se parece com uma pessoa de 70 anos. Desde a sua identificação foram relatados cerca de 130 casos. As vítimas de progeria nascem bebês normais, mas, por volta dos 18 meses, começam a desenvolver sintomas de envelhecimento precoce.