A Faculdade Pitágoras - Campus Ipatinga MG
Por: Camille Mendes • 1/6/2022 • Pesquisas Acadêmicas • 872 Palavras (4 Páginas) • 193 Visualizações
Faculdade Pitágoras - Campus Ipatinga MG
Camille Mendes Batista
Isabele ketele da Silva Barros
Thárcila Mendes Matoso
Farmacocinética de pró-fármacos
Ipatinga
2021
Camille Mendes Batista
Isabele ketele da Silva Barros
Thárcila Mendes Matoso
Farmacocinética de pró-fármacos
Trabalho apresentado no curso de graduação da Faculdade Pitágoras - Campus Ipatinga
Ipatinga
2021
1. Introdução
O objetivo desse trabalho foi pesquisar e aprofundar um pouco mais sobre os pró-fármacos. Os mesmos são compostos farmacologicamente inativos que são convertidos em um fármaco ativo por biotransformações metabólicas, devem ser administrados pela via oral e serem absorvidos.
Segundo Mello, essas reações ocorrem antes desta molécula chegar ao seu local de ação, seja em locais próximos ao local de ação ou no fígado ou podem ocorrer no próprio local de ação. De acordo com sua composição ou estratégia de ação os pró-fármacos podem ser classificados como clássicos, bioprecursores, mistos ou dirigidos. Os clássicos são formados pelo fármaco e um transportador. Essa molécula deve ser quebrada para que o fármaco ativo seja liberado e exerça a sua ação. Esse transportador pode, também, ter atividade biológica quando a quebra da molécula ocorre, sendo este chamado de pró-fármaco reciproco. Os pró-fármacos bioprecursores são naturalmente inativo, não apresentando, dessa forma, transportador. O fármaco é então ativado pelo sistema REDOX enzimático do fígado. Os mistos são compostos pelo fármaco e um transportador, porém, após a quebra, o fármaco permanece inativo. Há necessidade, então, de outra reação parar tornar esse fármaco ativo. Por fim, os dirigidos apresentam um transportador com a função de transportar seletivamente o fármaco até um sítio de ligação específico para reduzir, assim, a ação inespecífica de alguns fármacos. Esse transportador deve ser específico para determinados receptores ou enzimas existentes apenas o sítio de ação específico do fármaco.
2. Desenvolvimento
Como exemplos de pró-fármacos vamos citar a Prednisona e o Enalapril.
Falando primeiro da Prednisona, ela pode ser indicada para o tratamento de diversos problemas, pode ser utilizada em alergias, doenças respiratórias, doenças dermatológicas, entre outras. Deve-se tomar cuidado com algumas interações medicamentosas, caso esteja fazendo o uso do fenobarbital; fenitoína; efedrina; estrogênios (hormônios femininos); ácido acetilsalicílico; antidiabéticos, entre outros medicamentos, os mesmo podem interferir na ação da prednisona.
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