Adrenalina / Adrenalina
Relatório de pesquisa: Adrenalina / Adrenalina. Pesquise 862.000+ trabalhos acadêmicosPor: ivan_tawares • 21/9/2014 • Relatório de pesquisa • 503 Palavras (3 Páginas) • 547 Visualizações
Adrenalina/epinefrina
É o vasoconstritor de escolha para procedimentos odontológicos;
Pomove constrição dos vasos da área injetada;
Quando injetado em excesso, pode interagir com os receptores beta1, causando distúrbios cardiovasculares e beta2, dilatando os vasos da musculatura esquelética.
Concentração nos anestésicos locais: 1:50.000; 1:100.000; 1:200.000
Noradrenalina/norepinefrina
Atua nos receptores alfa cerca de 90% e no beta cerca de 10%;
Possui apenas 25% da potência vasoconstritora da epinefrina;
Está associada a casos de reações adversas: cefaleia,necrose tecidual,hipertensão arterial;
A noradrenalina eleva as pressões sistólica e diastólica e praticamente não interfere com a freqüência cardíaca;
Por induzir vasoconstrição mais acentuada, o dano tecidual é maior, o que leva alguns autores desaconselharem o uso deste vasoconstrictor.
Corbadrinas/levonordefrina
Estimula os receptores alfa cerca de 75% e beta cerca de 25%
Possui 15% da ação vasopressora da epinefrina
possui uma atividade farmacológica semelhante à da adrenalina no que diz respeito ao que é mais estável.
Em concentrações constantes do levonordefrina é um vasoconstritor menos potente de adrenalina: a diferença de potência entre levonordefrina adrenalina e comparada com a pressão de atividade, é igual a cerca de 1: 5
A droga é utilizada como um vasoconstritor para a formulação de soluções de (1: 20000) utilizado para a anestesia local em odontologia
Fenilefrina
Possui atividade quase exclusivamente local; A Fenilefrina é uma substância agonista adrenérgica de atividade direta nos receptares alfa adrenérgicos (devido à hidroxila fenólica na posição meta);
Possui insignificante atividade excitante do sistema nervoso central (devido à ausência de hidroxila na posição para).;
A ação na vascularizaçâo da pele e membranas mucosas produz vasoconstrição, resultando em decréscimo do fluxo sangüíneo na área da injeção;
Devido à ação vasoconstritora periférica, sua absorção é retardada, podendo transcorrer de 10 até 15 minutos para atuar, quando feita a injeção intramuscular e é efetiva durante cerca de uma hora.
Felipressina
Contida em soluções cuja a base anestésica é a prilocaína;
Possui pouca ação no controle da hemostasia;
É uma análoga sintética da vasopressina, hormônio produzido pela neurohipófise e também conhecida como hormônio antidiurético ou ADH.
Não apresenta efeitos diretos sobre o miocárdio, mas é um potente vasoconstritor coronariano o que pode levar a crises de angina com isquemia miocárdica, em pacientes com
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