O mecanismo de ação da adrenalina, acetilcolina e atropina

Descrever o mecanismo de ação da adrenalina, da acetilcolina e da atropina. Em seguida, observar na microcirculação testada em aula prática com base nos efeitos das substâncias citadas.

1. Adrenalina

A adrenalina atua como um neurotransmissor, sendo um potente estimulador - adrenérgicos e tem efeito sobre o sistema nervoso  e  dos receptores simpático: coração, pulmões, vasos sanguíneos, órgãos genitais, etc. É sintetizada da medula adrenal e liberada juntamente com pequenas quantidades de noradrenalina, na corrente sanguínea. É liberada em resposta ao stress físico ou mental. As baixas (vasodilatação) no sistema cardiovasculardoses os efeitos (vasoconstrição)  predominam, enquanto que em altas doses os efeitos são mais fortes.

Seus principais efeitos são: aumento dos batimentos cardíacos, dilatação dos brônquios e pupilas, vasoconstrição, suor, entre outros.

A maioria das ações da adrenalina é no sistema cardiovascular.  Age aumentando a força de contração cardíaca (efeito inotrópico positivo: ação 1) e aumentando a freqüência cardíaca (efeito cronotrópico positivo: ação 1). Os efeitos da adrenalina sobre o sistema cardiovascular são considerados os mais importantes, pois mantêm a freqüência cardíaca e pressão arterial adequada tanto em repouso como em condições de estresse.

1. Acetilcolina

A acetilcolina (ACh) também atua como neurotransmissor e é uma molécula simples sintetizada a partir de colina e acetil-CoA através da ação da colina acetiltransferase. Os neurônios que sintetizam e liberam ACh são chamados neurônios colinérgicos. Quando um potencial de ação alcança o botão terminal de um neurônio pré-sináptico, um canal de cálcio controlado pela voltagem é aberto. A entrada de íons cálcio, Ca2+, estimula a exocitose de vesículas pré-sinápticas que contém ACh, a qual é conseqüentemente liberada na fenda sináptica. Os receptores de ACh são canais controlado por ligantes, compostos por quatro unidades subpeptídicas. Duas classes principais de receptores de ACh foram identificados, os receptores muscarínicos e os receptores nicotínicos. A ativação dos receptores de ACh pela ligação com a ACh provoca uma entrada de Na+ na célula e uma saída de K+, provocando a despolarização do neurônio pós-sináptico e no início de um novo potencial de ação.

Entre suas funções no sistema cardiovascular estão a promoção da vasodilatação, da diminuição da frequência cardíaca, redução de força de contração cardíaca e diminuição de condução nervosa no nodo sinoatrial e nodo atrioventricular.

1. Atropina

A atropina é um antagonista competitivo das ações da acetilcolina e outros agonistas muscarínicos. Ela compete com estes agonistas por um local de ligação comum no receptor muscarínico. Como o antagonismo da atropina é competitivo, ele pode ser anulado se a concentração da acetilcolina ou de agonistas colinérgicos nos locais receptores do órgão efetor for aumentada suficientemente. Todos os receptores muscarínicos (M1 a M5) são passíveis de serem bloqueados pela ação da atropina.

De acordo com observações feitas na microcirculação de mesentério de uma rã foi possível constatar que ao se submeter o tecido

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