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Escreva as Fórmulas Estruturais para os Produtos

Por:   •  27/5/2016  •  Trabalho acadêmico  •  945 Palavras (4 Páginas)  •  1.487 Visualizações

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1) Escreva as Fórmulas estruturais para os produtos quando o propanal reage com

cada um dos seguintes reagentes

a) NaBH4 em NaOH aquoso

b) C6H5MgBr, depois H3O+

c) LiAlH4, depois H20

d) HOCH2CH2OH e HA

2) Discuta a reatividade relativa de aldeídos versus cetonas em reações de adição

nucleofílica.

3) Ésteres podem ser sintetizados através da reação de transesterificação. Discuta

como esta reação é realizada, qual os produtos formados e a sua importância

na química de medicamentos.

4) Quais métodos e reagentes podemos utilizar para a preparação de ácidos

carboxílicos.

5) Dos derivados de ácidos, os cloretos de acila são os mais reativos frente à

adição nucleofílica-eliminação e as amidas são as menos reativas. Diante deste

fato, discuta as diferentes reatividades de cloretos de acila, anidridos de ácidos,

éster e amida frente à adição nucleofílica-eliminação.

1) Escreva as Fórmulas estruturais para os produtos quando o propanal reage com

cada um dos seguintes reagentes

a) NaBH4 em NaOH aquoso

b) C6H5MgBr, depois H3O+

c) LiAlH4, depois H20

d) HOCH2CH2OH e HA

2) Discuta a reatividade relativa de aldeídos versus cetonas em reações de adição

nucleofílica.

3) Ésteres podem ser sintetizados através da reação de transesterificação. Discuta

como esta reação é realizada, qual os produtos formados e a sua importância

na química de medicamentos.

4) Quais métodos e reagentes podemos utilizar para a preparação de ácidos

carboxílicos.

5) Dos derivados de ácidos, os cloretos de acila são os mais reativos frente à

adição nucleofílica-eliminação e as amidas são as menos reativas. Diante deste

fato, discuta as diferentes reatividades de cloretos de acila, anidridos de ácidos,

éster e amida frente à adição nucleofílica-eliminação.1) Escreva as Fórmulas estruturais para os produtos quando o propanal reage com

cada um dos seguintes reagentes

a) NaBH4 em NaOH aquoso

b) C6H5MgBr, depois H3O+

c) LiAlH4, depois H20

d) HOCH2CH2OH e HA

2) Discuta a reatividade relativa de aldeídos versus cetonas em reações de adição

nucleofílica.

3) Ésteres podem ser sintetizados através da reação de transesterificação. Discuta

como esta reação é realizada, qual os produtos formados e a sua importância

na química de medicamentos.

4) Quais métodos e reagentes podemos utilizar para a preparação de ácidos

carboxílicos.

5) Dos derivados de ácidos, os cloretos de acila são os mais reativos frente à

adição nucleofílica-eliminação e as amidas são as menos reativas. Diante deste

fato, discuta as diferentes reatividades de cloretos de acila, anidridos de ácidos,

éster e amida frente à adição nucleofílica-eliminação.

1) Escreva as Fórmulas estruturais para os produtos quando o propanal reage com

cada um dos seguintes reagentes

a) NaBH4 em NaOH aquoso

b) C6H5MgBr, depois H3O+

c) LiAlH4, depois H20

d) HOCH2CH2OH e HA

2) Discuta a reatividade relativa de aldeídos versus cetonas em reações de adição

nucleofílica.

3) Ésteres podem ser sintetizados através da reação de transesterificação. Discuta

como esta reação é realizada, qual os produtos formados e a sua importância

na química de medicamentos.

4) Quais métodos e reagentes podemos utilizar para a preparação de ácidos

carboxílicos.

5) Dos derivados de ácidos, os cloretos de acila são os mais reativos frente à

adição nucleofílica-eliminação e as amidas são as menos reativas. Diante deste

fato, discuta as diferentes reatividades de cloretos de acila, anidridos de ácidos,

éster e amida frente à adição nucleofílica-eliminação.1) Escreva as Fórmulas estruturais para os produtos quando o propanal reage com

cada um dos seguintes reagentes

a) NaBH4 em NaOH aquoso

b) C6H5MgBr, depois H3O+

c) LiAlH4, depois H20

d) HOCH2CH2OH e HA

2) Discuta a reatividade relativa de aldeídos versus cetonas em reações de adição

nucleofílica.

3) Ésteres podem ser sintetizados através da reação de transesterificação. Discuta

como

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