Identificação de funções
Por: Jeanh7 • 2/4/2016 • Relatório de pesquisa • 1.016 Palavras (5 Páginas) • 313 Visualizações
- TÍTULO:
Identificação de funções orgânicas: ácidos carboxílicos, ésteres e aminoácidos. Experimento realizado em 31/03/2016.
- OBJETIVO:
Identificar as funções de alguns compostos orgânicos submetidos a testes qualitativos.
- RESUMO:
Três compostos orgânicos distintos foram submetidos a testes específicos para identificação de suas funções. Aspectos qualitativos como pH, liberação de gás, mudança de cor e entre outros foram utilizados como indicadores da função que correspondia à substância empregada na reação.
- INTRODUÇÃO:
- MATERIAIS E MÉTODOS:
- Materiais Utilizados:
- Bico de Bünsen;
- Conta-gotas de diversas capacidades volumétricas (em mL);
- Espátula de metal;
- Estante com tubos de ensaios;
- Papel indicador de pH;
- Pisseta com água destilada.
- Reagentes Utilizados:
- Ácido clorídrico 1M (HCl);
- Água destilada;
- Álcool etílico (C2H6O);
- Composto orgânico 01;
- Composto orgânico 02;
- Composto orgânico 03;
- Hidróxido de sódio 20 % (NaOH);
- Solução alcoólica de fenolftaleína;
- Solução de carbonato de sódio (NaCO3);
- Solução de cloreto de ferro III (FeCl3);
- Solução de cloreto de hidroxilamônio (NH2.HCl);
- Solução de ninidrina (C9H6O4).
5.3. Procedimento Experimental:
No tubo de ensaio I, colocou-se 2,0 mL de água destilada e 10 gotas do composto 01. Em seguida, mediu-se o pH da mistura com o auxílio de um papel indicador. Em sequência, adicionou-se duas gotas de fenolftaleína à mistura e agitou-se. No tubo II, colocou-se também 2,0 mL de água destilada e 10 gotas do composto 01. No tubo III, colocou-se 2,0 mL de solução de carbonato de sódio. Misturou-se o tubo II ao III e observou-se o que decorreu da reação.
Em um tubo IV, colocou-se 2 gotas do composto 02; 1,0 mL de solução de cloreto de hidroxilamina e 0,2 mL de solução de NaOH 20%. Agitou-se a mistura. Logo em seguida, aqueceu-se a mistura no Bico de Bünsen até que a mesma entrasse em ebulição. Feito isso, deixou-se a mistura esfriar por alguns minutos e, depois, adicionou-se 2,0 mL de HCl 1M. Verificou-se se a mistura ficou turva e, em seguida, adicionou-se 2,0 mL de álcool etílico.
Por fim, colocou-se no tubo V 1,0 mL de solução de ninidrina. Logo depois, adicionou-se, com o auxílio de uma espátula, 2,0 mg do componente 03 e aqueceu-se a mistura cerca de 30 segundos (tempo necessário para a mistura entrar em ebulição). Observou-se o que decorreu da reação. Todos reagentes utilizados estão descritos na tabela logo abaixo:
Reagentes utilizados em cada tubo | |
Tubos | Reagentes |
Tubo I | 2,0 mL de H2Odest. + 10 gotas do composto 01+ papel indicador/fenolftaleína |
Tubo II | 2,0 mL de H2Odest. + 10 gotas do composto 01 |
Tubo III | 2,0 mL de Na2CO3 |
Tubo IV | 2 gotas do composto 02+ 1,0 mL de NH2OH.HCl + 0,2 mL de NaOH 20% + 1,0 mL de HCl 1M + 2,0 mL de CH3-CH2-OH |
Tubo V | 2,0 mg do composto 03 + 1,0 mL de ninidrina |
Tabela 01: Representação de cada reagente utilizado no experimento de identificação.
- RESULTADOS E DISCUSSÕES:
Os resultados estão apresentados de forma organizada na tabela que se segue:
Resultados desencadeados pelas reações que ocorreram em cada um dos testes | |
Tubos | Resultados observados |
Tubo I | O papel indicador marcou pH 2. Ao adicionar fenolftaleína, a mistura continuou incolor. |
Tubo II + Tubo III | Ao misturar os reagentes do tubo II com os do tubo III, observou-se efervescência. |
Tubo IV | Ao adicionar HCl à mistura fria, a mesma não turvou. Ao adicionar FeCl3 à mistura fria, a mesma adquiriu cor vinho. |
Tubo V | Ao final do aquecimento, a mistura adquiriu cor violeta. |
Tabela 02: Representação dos resultados obtidos em cada teste.
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