O Relatório Micologia

[pic 1]

Nome: Rafaela Borchardt

Disciplina: Micologia

Relatório da aula prática de micologia

Trichosporum beigelli

a)       Pesquisa de fungos anemófilos

 Introdução:

 Os fungos presentes no ar atmosférico são denominados anemófilos, sendo este habitat o meio de dispersão mais utilizado por esses microrganismos, que possuem a capacidade de colonizar diferentes substratos de forma singular e eficiente. Eles podem causar problemas como a deterioração de materiais, alergias, intoxicações e infecções.

Material e métodos:

 Material: Placas contendo meio de cultura (Sabouraud, PDA) Tubos com cultura de outros fungos(Aspergilus, Penicillium. Alça de platina, lâmina, lamínula, azul de metileno, microscópio.

Métodos: Exame micológico direto, Cultura, Microcultivo.

a)       Como foi realizada a coleta, incubação, meio de cultura tempo crescimento.

 Coleta: A coleta do material biológico depende da localização e do tipo de micose.

No caso de pele, é realizado um raspado na borda da lesão com auxílio de lâmina. Quando se tratar de pêlo, retira-se o mesmo com auxílio de uma pinça estéril. Estas amostras devem ser colocadas em placas de petri estéreis e identificadas.

Neste caso a amostra clínica do pêlo ou outro espécime biológico.

Incubação: 25 e 30ºC

Meio de cultura: O material pode ser semeado em ágar Sabouraud dextrose

 

b)      Como foi realizada a identificação: primeiro passo observação da macro (textura e cor) segundo passo:direto da colônia com azul de algodão? O que foi visualizado?

 Textura e cor: Textura cremosas, leveduriformes, branco-amareladas, com superfície lisa.

 

 c)       Realização da técnica microcultivo, descreva como foi realizada? (incubação/ tempo de crescimento)

 Técnica microcultivo:

1. Colocar sobre uma lâmina, contida em uma placa de Petri estéril, um bloco de Ágar Batata Dextrose;
2. A lâmina deve estar sobre um papel filtro e um bastão de vidro recurvado;
3. Semear o fungo, a partir de repique e cobrir com a lamínula;
4. Fazer uma câmera úmida, adicionando água destilada no fundo da placa, para evitar a dessecação do meio de cultura, durante o crescimento do fungo;
5. Tampar a placa e vedar com fita adesiva;

Incubação/ tempo de crescimento:

Deixar a temperatura ambiente (aproximadamente 28ºC) por 7 a 10 dias, até que se observe o desenvolvimento de hifas e esporos.

Após 7 dias, retirar a lamínula com auxilio de uma pinça, cuidadosamente e pingar uma gota de Corante Azul de Algodão, montar sobre uma lâmina;

       8. Desprezar o circulo de ágar e , em seu lugar, pingar outra gota de corante azul de algodão e          recobrir com a lamínula, para visualizar esporos e hifas também aderidos à lâmina;

       9. Observar em microscópio óptico com objetiva de 40X.

 d)      Provável agente etiológico?  

Trichosporum beigelli

 

b)      Realização do diagnóstico laboratorial de secreção vaginal/urina e secreção uretral

  a)       Descreva o exame direto á fresco?

1. Coloque uma gota de salina sobre uma lâmina limpa, previamente identificada;
2.  Introduza o espéculo;
3. Colete a amostra do saco vaginal com o auxílio de um swab;
4. Retire o swab, coloque a secreção sobre a salina na lâmina e homogeinize;
5. Cubra com lamínula e examine imediatamente o esfregaço sob microscopia em aumento de 40 x.

 b)      Descreva a coloração de Gram?

Gire o swab delicadamente sobre a superfície central da lâmina.

Deixe o esfregaço secar em temperatura ambiente.

Bactérias Gram-positivas, que são visualizadas com a coloração azul devido ao fato de não serem descoradas pelo álcool, uma vez que possuem parede celular mais espessa e os seus poros contraem-se quando expostos ao lugol;