Os Sintomas biológicos e emocionais

Quais são os sintomas biológicos e emocionais?

Sintomas emocionais: Aflição, apatia e pessimismo; Baixa autoestima: sentimentos de culpa, inadequação e feiura.

Sintomas biológicos: Retardo do pensamento e da ação; Perda da libido; Distúrbios do sono e de apetite.

Como pode ser caracterizado o quadro depressivo? Sensação de tristeza, desesperança, desespero e incapacidade de sentir prazer em atividades rotineiras.

Do ponto de vista dos neurotransmissores, como a serotonina e a noradrenalina se comportam no quadro de depressão e mania?

Depressão - Déficit funcional na NA e 5-HT em pontos-chave no cérebro;

Mania - Superprodução da NA e 5-HT;

Como atuam os inibidores da monoaminoxidase? Inativa a enzima MAO (reversível ou irreversível), aumentando a concentração da NA e 5-HT no terminal sináptico e sua liberação para a fenda sináptica.

Como pode ser definida ansiedade? “É um desagradável estado de tensão, apreensão ou inquietude – tremor que parece originar-se de perigo interno ou externo iminente, podendo ser resposta a estresse ou a estímulo ambiental. Muitas vezes ocorre sem causa aparente.”

Diferencie ansiolítico, sedativo e hipnótico:

Ansiolítico – Reduz a ansiedade e exerce um efeito calmante, com pouco ou nenhum efeito sobre as funções motoras ou mentais, irá atenuar o comportamento defensivo e promover a desinibição comportamental.

Sedativo - Diminui a atividade motora e o nível de vigilância, útil para aliviar estados de excitação excessiva.

Hipnótico – Produz sonolência e estimula o início e a manutenção de um estado de sono que se assemelhe o mais possível ao estado natural do sono.

Como podem ser classificados os benzodiazepínicos de acordo com a duração de ação?

• De ação curta - hipnóticos

• De ação intermediária – ansiolíticos e hipnótico-sedativo

• De ação prolongada – ansiolíticos

Quais são as características farmacocinéticas dos benzodiazepínicos?

• Uma boa e rápida Absorção;

• Vias de administração de fácil acesso.

• Boa Distribuição;

• Biotransformação lipossolúvel.

• Excreção renal.

Defina farmacocinética: Estuda o que o corpo faz com o medicamento.

Descreva o processo de absorção: É toda vez que um fármaco sai do seu local de administração e atravessa a membrana biológica.

Quais fatores interferem na absorção de fármacos?

• Grau de Lipossolubidade/ Hidrossolubidade;

• PH;

• Natureza da formulação;

• Instabilidade química;

• Interação com outras substancias;

• Ligação com proteínas plasmáticas.

Fatores Físicos:

• Fluxo sanguíneo no local de absorção (quanto mais vasos sanguíneos, maior será a absorção);

• Área de superfície disponível para absorção;

• Velocidade do transito gastrointestinal.

Quais são as vias de administração de fármacos?

• Via oral – VO

• Via intravenosa – IV

• Intramuscular – IM

• Subcutânea – SC

• Intradémica – ID

• Sublingual -SL

• Via respiratória – VR

• Via oftálmica, otológica e nasal

• Via tópica

• Via vaginal e retal

Em relação a biodisponibilidade que cada via oferece, classifique em ordem a vias de acordo com a biodisponibilidade?

1ª – IV - Intravenosa – biodisponibilidade é considerada 100%

2ª – IM - Intramuscular

3ª – SC – Subcutânea

4ª – VO – Via oral – biodisponibilidade é considerada sempre inferior a 100%.

Como ocorre o efeito de primeira passagem? Os fármacos administrados por via oral são primeiro expostos ao fígado e podem ser extensamente biotransformados antes de alcançar as demais regiões do organismo.

Descreva o processo de distribuição? A distribuição é caracterizada com a passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e os tecidos. É o processo pelo qual o fármaco, reversivelmente, abandona a circulação sistêmica e passa para o interstício (líquido extracelular) ou as células dos tecidos, agindo em seu local de ação.

Quais são os tipos de transporte de fármacos através da membrana? Difusão passiva. Difusão facilitada. Transporte ativo. Pinocitose

Descreva biotransformação e suas etapas: Conjunto de reações bioquímicas que as drogas sofrem no organismo.

Fase I – o medicamento chega na corrente sanguínea, chega ao fígado onde vai ser metabolizado para ser eliminado.

Fase II – não sendo eliminado ele volta a ser metabolizado, sendo eliminado via renal.

Diferencie indução enzimática de inibição enzimática?

Indução enzimática – administração crônica, pode acelerar a atividade das enzimas de metabolização hepática, e assim, ocorre uma diminuição dos tempos de ação farmacológico do indutor, bem como outras drogas co-administratadas. (Perda do efeito do medicamento)

Inibição enzimática – administração crônica, pode inibir a atividade das enzimas de metabolização hepática, causando uma maior biodisponibilidade da droga-mãe, efeitos farmacológicos