Questionario farmacologia basica

1. 20- EXPLIQUE 4 MOTIVOS QUE FAVORECEM A INTOXICAÇÃO MEDICAMENTOSA EM IDOSOS.

Idosos tem diminuição da motilidade trato intrestinal, no numero de proteínas plasmáticas, na qualidade/quantidade de nefrons e substituição da massa magra por tecido adiposo, o que favorece a intoxicação

1. 21- O QUE É BIODISPONIBILIDADE? QUAL A SUA IMPORTÂNCIA?

Biodisponibilidade é a medida que avalia quantidade e velocidade de absorção de um fármaco a partir de uma forma farmacêutica. Calculado através de uma curva de concentração plasmática em função do tempo. É a tradução perfeita do efeito farmacológico no nosso corpo. É considerado parâmetro de qualidade para qualquer medicamento.

1. 22- CONSIDERANDO UM FÁRMACO ADMINISTRADO POR VIA IV, QUAL A SUA BIODISPONIBILIDADE?

A via intravenosa é a única via que não existe absorção, portanto é 100% biodisponivel

1. 25- DIFERENCIE AÇÃO LOCAL DE AÇÃO SISTÊMICA

Ação local é quando o fármaco age no local onde foi aplicado, sem passar pela corrente sanguínea. Ex= colírio, pomada, creme

Ação sistêmica é quando o fármaco tem que ser transportado pela corrente sanguínea ate onde ira agir. Ex= comprimidos, capsulas

1. 26 O QUE REPRESENTAM OS PARÂMETROS CME E CMT APRESENTADOS NA CURVA DE CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA EM FUNÇÃO DO TEMPO?

CMT= concentração máxima tolerável, a partir daí desencadeia efeito toxico

CME= concentração mínima efetiva, fármaco deve atingir esse nível para mostrar que esta desencadeando efeito.

1. 27- COMO CALCULAMOS O IT DE UM FÁRMACO? QUAL A SUA IMPORTÂNCIA?

IT é calculado através de DL50/DE50. IT= índice de segurança

1. 28- QUAL A ÚNICA VIA DE ADMINISTRAÇÃO ONDE NÃO TEMOS ABSORÇÃO? PQ?

A via intravenosa, pois o fármaco já é depositado diretamente na corrente sanguínea

1. 29- O QUE É O EFEITO DE 1ª. PASSAGEM? QUAL O SEU IMPACTO SOBRE A ABSORÇÃO DE FÁRMACOS?

É quando o medicamento passa pela circulaçao porta (fígado) antes de cair na corrente sanguínea e ser absorvido. Parte do medicamento é comprometido e acaba sendo absorvido

1. 30- COMO CHAMAMOS A FRAÇÃO DE FÁRMACOS LIGADA ÀS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS? PQ?

Chamamos de farmacologicamente inerte. Pois a parte de fármacos ligados as proteínas não são distribuídas, logo, não fazem efeito.

1. 31- QUE “CÁLCULO” DEVEMOS FAZER PARA SABER A QUANTIDADE DE FÁRMACO ELIMINADA PELO NOSSO ORGANISMO?

Excreção = filtração- reabsorção+ secreção

1. 32- O QUE SIGNIFICA O TEMPO DE MEIA-VIDA DE UM FÁRMACO?

É o tempo que o corpo precisa para reduzir pela metade a quantidade de fármaco na corrente sanguínea.

1. 33- O QUE ACONTECE COM O TEMPO DE MEIA-VIDA DE UM FÁRMACO EM PACIENTES QUE APRESENTAM INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA? PQ?

O tempo de meia vida em um paciente hepatopata é maior, pois ele apresenta insuficiência hepática. Com isso devemos reajustar, aumentar, o intervalo posológico, para que haja intoxicação.

1. 34- O QUE SÃO OS RECEPTORES DOS FÁRMACOS?

Receptores são substancias químicas , localizados na superfície da célula e sinaliza para o fármaco que ali é o local da ação.

1. 35- DIFERENCIE AGONISTAS DE ANTAGONISTAS.

O que difere agonistas de antagonistas é a atividade intrínseca, que é a capacidade do fármaco para ativar o receptor.

1. 36- XPLIQUE O QUE SÃO ANTAGONISTAS COMPETITIVOS. QUE CARACTERÍSTICAS TEMOS NESSE CASO?

Antagonistas competitivos é usado para impedir efeito do agonista, ele disputa o receptor e é reversível.

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