Relatório de Inflamação

1. INTRODUÇÃO

Os anestésicos gerais são usados como adjuvante em procedimentos cirúrgicos, de modo a tornar o paciente inconsciente e não responsivo ao estímulo doloroso. Eles são dados sistemicamente e exercem seus principais efeitos sobre o sistema nervoso central, ao contrário dos anestésicos locais que agem por bloquear a condução dos impulsos nos nervos sensoriais periféricos. (RANG, 2007)

O tiopental pertence à classe dos barbituratos, depressores do SNC, e é o único de importância em anestesia. Esse medicamento possui lipossolubilidade muito alta devido à velocidade e a transitoriedade de seu efeito, quando injetado intravenosamente. O ácido livre é insolúvel em água, de modo que o tiopental é dado como sal de sódio e esta solução é fortemente alcalina e instável, de modo que a substância deve ser dissolvida imediatamente, antes de seu uso. (RANG, 2007). Eles podem causar depressão profunda, mesmo em doses que não têm efeito sobre outros órgãos. A depressão pode variar sendo desde um efeito sedativo, anestésico cirúrgico, ou até a morte. Outro efeito dos barbitúricos é o de causar sono, podendo induzir apenas o relaxamento (efeito sedativo) ou o sono (efeito hipnótico), dependendo da dose utilizada.

O uso de barbitúricos pode ser oral, intramuscular, endovenoso, ou retal. Independentemente da via de administração eles se distribuem uniformemente pelos tecidos. Após a absorção, eles se ligam a proteínas do sangue e vão agir principalmente no cérebro, devido ao seu alto fluxo sanguíneo. Os efeitos depressores aparecem entre 30 segundos e de 15 minutos, dependendo do tipo de barbitúrico utilizado.

O processo de absorção tem por finalidade transferir o fármaco do local onde é administrado para os fluidos circulantes, representados especialmente pelo sangue. Em geral existem algumas opções de vias pelas quais um agente terapêutico pode ser administrado e, por esta razão, o conhecimento das vantagens e desvantagens das diferentes vias de administração é fundamental. A importância deste processo de absorção reside essencialmente, na determinação do período entre a administração do fármaco e o aparecimento do efeito farmacológico (tempo de latência), bem como na determinação das doses e escolha da via de administração do medicamento. (GILMAN, 2005).

Na via oral, é o método mais seguro, mais conveniente, mais econômico, não necessita de ajuda, não é invasiva, e é quase sempre indolor. Podem ser administradas por via oral as formulações sólidas (pós, comprimidos, cápsulas, drágeas) e as formulações líquidas (elixires, xaropes, emulsões, misturas). As desvantagens dessa via são: impossibilidade de absorção de alguns agentes por causa de suas características físicas, os vômitos em resposta à irritação da mucosa gastrointestinal, destruição de alguns agentes farmacológicos por enzimas digestivas ou pelo pH gástrico, irregularidades de absorção e necessidade de cooperação por parte do paciente.

A via peritoneal é vantajosa no processo de rápida absorção através da veia porta devido à vascularização peritoneal. Por essa característica, sua ação não é prolongada e nem rápida. Como desvantagem, pode ocasionar peritonite e dor intensa. Utilizada em pacientes com insuficiência renal que necessitam de diálise.

Na via subcutânea é utilizada apenas para fármacos que não causam danos ao tecido aplicado. Em caso de administração com um fármaco que não obedeça esse critério ele poderá causar irritação, dor intensa, descamação e até necrose, logo não são todos os fármacos que possuem essa via como opção de uso.

Dessa forma, o objetivo da pratica consistiu em verificar o tempo de absorção entre diferentes vias de administração, bem como, observar a variação da intensidade do efeito produzido pela droga (Tionembutal sódico).

2. METODOLOGIA

Foi utilizado 3 Rattus norvegicus, onde a priori pesou-se os animais a fim de determinar sua massa para posteriormente ser calculado a dose de anestésico a ser administrado por três diferentes vias (oral, intraperitoneal e subcutânea). Utilizou-se Tionembutal sódico na concentração de 25mg /kg de peso do animal, cada via de administração foi usada apenas em um animal. Antes da administração do anestésico foi verificada os seguintes parâmetros: respiração (mov. resp./min.) observando o número de expansões tóraco-abdominais por minuto; reflexo palpebral, observando o fechamento da pálpebra por estimulação de um chumaço de algodão (presente, diminuído ou ausente); e a atitude e comportamento do animal (normal, excitado, deprimido ou dormindo).

No primeiro rato administrou-se por via oral o tiopental sódico 0,18mL, introduzida na boca do animal com a ajuda de uma cânula. No segundo animal foi administrado 0,22mL do mesmo anestésico, sendo introduzido por via intraperitoneal com ajuda de uma seringa na barriga do rato. No terceiro administrou-se 0,20mL de tiopental sódico por via subcutânea também com a ajuda de uma seringa. Logo após a administração da droga nos animais, esperou-se 20 min e foi verificado novamente todos os parâmetros para averiguação das alterações provocadas pelo efeito farmacológico da droga.

3. RESULTADOS

Tabela 1: Parâmetros verificados antes da administração da droga nos animais, Teresina, 2018.

ANIMAL RESPIRAÇÃO REFLEXO PALPEBRAL ATITUDE

1 100 mov/min + Normal

2 148 mov/min + Normal

3 116 mov/min + Normal

Fonte: Autoria própria.

Tabela 2: Peso do animal em relação a dose e concentração da droga administrada, UFPI, 2018.

Animal Peso (g) do animal Dose(mg/kg) Concentração de Tionembutal sódico (mg/mL)

1 175,2g 4,38mg 0,17mL

2 220g 5,5mg 0,22mL

3 205g 5,12mg 0,20mL

Fonte: Autoria própria.

Tabela 3: Parâmetros verificados 20 minutos depois da administração da droga nos animais, Teresina, 2018.

ANIMAL VIA DE ADMINISTRAÇÃO RESPIRAÇÃO REFLEXO PALPEBRAL ATITUDE