Alteração óssea dos pacientes com anemia falciforme
Por: ADZM • 19/12/2018 • Monografia • 2.844 Palavras (12 Páginas) • 305 Visualizações
INDICE
INDICE 3
INTRODUÇÃO 4
OBJECTIVOS DA PESQUISA 6
Objectivo geral 6
Objectivos específicos 6
JUSTIFICATIVA DA PESQUISA 7
CAPITULO I: FUNDAMENTAÇÃO CIENTÍFICA 8
1.1 - Definição de termos e conceito 8
1.1.1 - Fisiopatologia 8
1.1.2 - Sinais e sintomas da doença 9
1.1.3 - Ossos e articulações 9
1.1.4 – Necrose Avascular 10
1.1.5 - Síndrome mão e pé (Crise de dor) 11
1.2 - Hiperplasia medular reativa 12
CAPÍTULO II: ANÁLISE METODOLÓGICA 13
2.1 Tipo de estudo 13
2.2 Local de estudo 13
2.3 População de estudo 14
2.4 Variáveis de estudo 14
2.5 Procedimentos de recolha e tratamento de dados 15
2.6 Considerações éticas 15
2.7 Critérios de inclusão e exclusão 16
Inclusão: 16
Exclusão: 16
CRONOGRAMA DAS ACTIVIDADES 17
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 18
INTRODUÇÃO
A anemia falciforme é uma doença hematológica hereditária monogênica, caracterizada pela produção anormal de hemoglobinas, entre as quais a mais comum é a forma HbS (de Sickle, foice), que sob determinadas condições de desoxigenação, polimeriza, deformando as hemácias, que assumem uma forma semelhante a foices, causando deficiência no transporte de oxigênio e gás carbônico e outras complicações, nos indivíduos acometidos pela doença. Por esse motivo, a anemia drepanocítica é também conhecida por anemia falciforme. Do ponto de vista patogenético, está classificada entre as anemias por “defeito da síntese de hemoglobina”, a proteína que transporta oxigénio presente nos glóbulos vermelhos, embora a anemia seja em parte determinada pela hemólise esplênica.
A doença é causada por uma alteração do cromossomo 11. O gene que determina a característica das nossas hemácias fica em uma parte do cromossomo 11. Para que haja a anemia falciforme é necessário que a mãe e o pai tenham e transmitam o gene defeituoso.
Quando se recebe o gene defeituoso só de um dos pais, chamamos essa pessoa de portadora de traço falciforme. É um carreador assintomático do gene. Se essa pessoa tiver filhos com alguém que tenha a doença ou com outro carreador assintomático, o filho pode nascer ter anemia falciforme.(Cerrado, 29)
A alteração genética que determina a doença Anemia Falciforme é decorrente de uma mutação dos genesocorrida há milhares de anos, predominantemente, no continente africano onde houve três mutações independentes, atingindo os povos do grupo linguístico Bantu e os grupos étnicos Benin e Senegal.Vários pesquisadores associam a mutação genética como resposta do organismo à agressão sobre os glóbulos vermelhos pelo Plasmódiofalciparum, agente etiológico da malária. Esta hipótese é sustentada sob dois pontos de vista: milenarmente, a prevalência da malária é alta nestas regiões, e o fato dos portadores do traço falciforme terem adquirido certa resistência a essa doença.
As pessoas com Anemia Falciforme não são resistentes a malária.
Estudiosos de antropologia genética estimam que o tempo decorrido para que esta mutação se concretizasse foi de 70.000 a 150.000 anos passados, ou seja, 3.000 a 6.000 gerações. Nas regiões da África, onde se deram as mutações, o gene HbS pode ser encontrado na população, em geral, em uma prevalência que varia de 30 a 40%. O fenômeno de mutação do gene HbS também ocorreu na península árabe, centro da Índia e norte da Grécia. Com a emigração compulsiva dos povos africanos e pelos processos recentes de emigração da África, o gene foi difundido a todos os continentes, constituindo-se, na atualidade, a doença genética prevalente de caráter mundial. (AAFESP, s.d.)
OBJECTIVOS DA PESQUISA
Objectivo geral
Demostrar a importância do uso dos métodos da radiologia no diagnóstico e no acompanhamento das alterações ósseas em pacientes drepanócitos.
Objectivos específicos
Descrever as alterações ósseas e as suas causas em pacientes drepanócitos.
Descrever as técnicas de exploração radiológica das alterações ósseas em pacientes drepanócitos.
Caracterizar os pacientes drepanócitos lesões ósseas, quanto à idade, género, antecedentes patológicos familiais, tipo de lesões ósseas encontradas, técnicas radiológicas usadas no diagnóstico,
Identificar os principais sinais e sintomas das alterações ósseas em pacientes drepanócitos.
Identificar as principais alterações radiográficas encontradas em pacientes drepanócitos.
JUSTIFICATIVA DA PESQUISA
Os drepanócitos, são pacientes ou indivíduos que constantemente recorrem as unidades sanitárias a busca de assistência medica, visto que; apresentam varias queixas, sobre tudo dos ossos. Ai recai a importância do nosso estudo do contributo de diagnóstico por imagem (Raio X), cuja finalidade é ajudar a diagnosticar as alterações ósseas dos pacientes que padecem com a anemias falciforme.
CAPITULO I: FUNDAMENTAÇÃO CIENTÍFICA
1.1 - Definição de termos e conceito
Prevalência: quantifica
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