Eucariontes Vegetais

Prática 02

Tema: Eucariontes Vegetais

Introdução:

As células eucarióticas dividem-se em duas categorias: células animais e células vegetais. Apesar das diferenças estruturais entre as células animais e vegetais, ambas possuem: membrana celular, citoplasma e núcleo. A membrana celular limita exteriormente o citoplasma, separando o meio intracelular do meio extracelular. No citoplasma encontram-se diversas organelas. O núcleo está rodeado pelo citoplasma, e no seu interior encontra-se o material genético que contém informações importantes para o funcionamento da célula.

Para a célula ser observada no microscópio óptico é necessário o uso de corantes, cada constituinte celular tende a absorver um determinado corante, mostrando assim uma determinada estrutura. Sem corante não é possível ver suas estruturas e substâncias.

Quando se observam ao microscópio óptico, a preparação de material biológico fresco pouco se distingue da estrutura interna das células. As diferentes estruturas celulares apresentam pouco contraste óptico, isto é, têm um determinado grau de transparência à luz, de modo que, aparentemente, o conteúdo celular é homogêneo e difícil de distinguir, por isso temos de recorrer a estratégias que permitam melhor visualização do conteúdo celular. Para resolver este problema foram desenvolvidas técnicas de coloração que consistem em mergulhar a célula numa substância denominada corante, capaz de tingir diferencialmente uma ou mais partes celulares, sendo assim, possível a diferenciação das suas substâncias e estruturas.

Objetivos:

• Conhecer a morfologia de uma célula eucariótica vegetal;

• Realizar a coloração de células vegetais;

• Diferenciar material colorado e não colorado;

• Observar núcleo, citoplasma e parede celular.

Materiais:

• Catafilo de cebola;

• Placa de Petri;

• Lâmina e lamínula;

• Lugol ou cloreto de zinco iodado;

• Papel absorvente;

• Conta-gotas ou pipeta;

• Pinça.

Procedimento A:

1. Destacou-se um pedaço da epiderme do catafilo da cebola (parte interna);

2. Pingou-se uma gosta de água sobre o material distendido;

3. Iniciou-se a colocação da lamínula em posição de 45º em relação à lâmina e foi abaixada lentamente até que a mesma fique totalmente sobre a lâmina, evitando a formação de bolhas;

4. Caso houvesse excesso de líquido, retiraria com o papel absorvente, para manter a lâmina fixa;

5. Analisou-se em aumento crescentes, utilizando as objetivas de 4x, 10x e 40x;

6. Esquematizou-se com ampliação total de 100x e 400x para o relatório, identificando estruturas celulares reconhecidas.

Procedimento B:

1. Realizou-se os passos 1 e 2 do procedimento A;

2. Pingou-se uma gota de lugol ou cloreto de zinco iodado sobre o material distendido, deixando corar por 5 minutos;

3. Iniciou-se a colocação da lamínula como descrito no procedimento A;

4. Caso houvesse excesso de líquido, retiraria com o papel absorvente, para manter a lâmina fixa;

5. Analisou-se em aumentos crescentes de objetivas;

6. Esquematizou-se com ampliação total de 100x e 400x para o relatório, identificando estruturas celulares reconhecidas.

Discussão:

1. Quais as estruturas das células da epiderme da cebola que puderam ser observadas?

Pôde ser observada a parede celular, o núcleo, o cloroplasto, vacúolo e a sua membrana plasmática.

2. Qual a característica mais importante a ser considerada para a eficácia na observação de um material analisado em microscopia óptica (que utiliza luz branca)?

A luz e o corante, caso o material não