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Joaquim

Artigo: Joaquim. Pesquise 862.000+ trabalhos acadêmicos

Por:   •  18/2/2015  •  548 Palavras (3 Páginas)  •  932 Visualizações

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Exercício_1_

Considere a árvore genealógica da figura que evidencia a transmissão de uma anomalia numa determinada família. Os indivíduos a escuro apresentam uma doença hereditária, enquanto os outros exibem fenótipo normal.

a) Qual o gene dominante?

b) Utilizando a letra P para o gene dominante e a letra p para gene recessivo, escreva o genótipo dos indivíduos da família.

Exercício_2_

No homem, a sensibilidade ao PTC é devida a um gene dominante P e a insensibilidade, ao seu alelo p; o uso da mão direita é devido a um gene dominante C e o da mão esquerda, ao seu alelo c. Um homem canhoto, sensível ao PTC, casa-se com uma mulher destra, também sensível. O casal tem 4 filhos canhotos, sendo 2 sensíveis e 2 insensíveis. Qual o genótipo do casal?

Exercício_3_

Considere a seguinte árvore genealógica:

a) Dê os genótipos dos indivíduos.

b) Qual é possibilidade de 11 vir a ser uma menina albina?

c) Qual é a possibilidade do indivíduo 7 ser heterozigoto para o albinismo?

Exercício_4_

Um homem com lobo de orelha solto, filho de mãe de lobo aderente casou-se com uma mulher de lobo solto. Esse casal teve uma filha de lobo aderente.

Com base nessas afirmações responda:

a) Construa a árvore genealógica com o genótipo das pessoas envolvidas.

b) Qual será a possibilidade do casal em questão gerar outra filha de lobo aderente?

Exercício_5_

A doença de Huntington é uma degeneração cerebral e ocorre entre os 40 e 50 anos. A árvore genealógica abaixo mostra a transmissão numa família.

a) Qual o gene dominante? E o recessivo?

b) Utilizando uma letra à sua escolha diga qual o genótipo de cada indivíduo desta família.

c) Se o indivíduo 14 casar com uma mulher normal qual a probabilidade de vir a ter um filho afetado com a doença. Justifique através do xadrez mendeliano.

Exercício_6_

A talassemia é uma doença hereditária do sangue humano que causa anemia. Anemia aguda (talassemia maior) é encontrada nos homozigotos TT e uma forma mais suave (talassemia menor) é encontrada nos heterozigotos. Os indivíduos normais são homozigotos tt.

a) Qual o tipo de herança desta característica? Porquê?

b) Qual a proporção fenotípica esperada no cruzamento entre dois indivíduos com talassemia menor?

Exercício_7_

A árvore genealógica abaixo representada ilustra a transmissão genética do albinismo.

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