MITI E MEIAÇÃO: ABREVIATURAS CROMOSÔMICAS

DIVISÃO CELULAR REVISADA EM SEIS TEMPOS.

ROTEIRO:

I -.CICLO CELULAR E MITOSE

II - MEIOSE E GAMETOGÊNESE.

III -ERROS DE MITOSE E MEIOSE: AS ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS.

Prof. Jandyra Pires

I- CICLO CELULAR E MITOSE:

A mitose é a divisão celular que ocorre nas células somáticas do corpo. Células somáticas são diplóides (possuem dois conjuntos cromossômicos, 2n=46, ou seja, 23 pares de cromossomos homólogos; veja a definição de cromossomo homólogo logo abaixo, no texto sobre meiose), e representam todas as células encontradas no corpo humano, com exceção dos gametas, que são as células responsáveis pela reprodução (óvulo e espermatozóide). O zigoto (2n=46 cromossomos) é o resultado da fecundação do óvulo (23 cromossomos) pelo espermatozóide (23 cromossomos), e é a primeira célula do embrião.

Para que o embrião se desenvolva, esta célula tem que sofrer divisão celular, e as células que derivam dela também devem sofrer divisão celular, e assim por diante, até a completa formação do individuo. Tanto o zigoto quando as demais células formadas a partir dele, dividem-se por mitose, gerando células que também são diplóides. Portanto, a mitose é uma divisão celular que conserva, nas células filhas, o mesmo numero de cromossomos encontrados na célula mãe. Por este motivo a mitose é considerada uma DIVISAO CELULAR CONSERVATIVA OU EQUACIONAL. Para que uma célula diplóide de 46 cromossomos divida-se, dando origem a duas células filhas, cada uma com 46 cromossomos, ela deve duplicar seus cromossomos. Assim, antes de uma célula iniciar a mitose, ela deve duplicar seu material genético, ou seja, suas 46 moléculas de DNA.

Desta forma, toda célula passa, ao longo de sua vida, por pelo menos duas fases: Ou pela fase em que ela não esta se dividindo, ou seja, pela INTÉRFASE (intervalo entre duas divisões celulares), ou pela mitose, fase em que ela está se dividindo. A mitose é precedida pela síntese de DNA na célula (duplicação dos cromossomos de uma só cromátide, que passam a ter duas cromátides) e tem várias etapas (prófase, metáfase, anáfase, telófase) e é seguida da interfase. A interfase é composta das seguintes etapas: Fase G1, fase S, Fase G2. Na fase G1, a célula faz síntese de proteínas e executa suas funções vitais normais, responsáveis pela manutenção de sua vida. Ao final da fase G1, quando a célula é estimulada (por fatores de crescimento) para duplicar seu DNA, ela entra na fase S da interfase, e sintetiza (produz, monta) novas fitas de DNA, cópias idênticas ao cromossomo que lhe deu origem. Assim, cada cromossomo que era formado de uma só cromátide (fita de DNA) passa a ter duas cromátides, presas uma à outra, por uma estrutura chamada centrômero. Cada nova cromátide é um novo cromossomo em potencial. Ao final da fase S, todo o DNA da célula já está duplicado, e a célula entra na fase G2 da interfase, na qual ela sintetizará as proteínas necessárias para que ela execute a mitose. Ao final da fase G2, a célula começa a se dividir, dando inicio à mitose. A mitose é uma seqüência de eventos contínuos, que foram classificados em etapas (fases), para a compreensão didática do processo. A mitose começa na prófase, depois continua ma metáfase, anáfase e conclui na telófase. A seguir, descrevemos a seqüência de eventos que ocorrem em cada etapa da mitose.

AS FASES DA MITOSE:

Prófase: os centríolos (estruturas duplas, formadas de microtúblos, localizadas no centrossoma da célula, sempre próximo ao núcleo) são duplicados. Os cromossomos, na forma relaxada (nesta forma, costumam ser chamados de cromatina e apresentar uma aparência heterogênea dentro do núcleo) começam a se espiralar, e, portanto, a assumir uma forma mais compacta. A membrana nuclear (chamada carioteca) se desfaz. Ao final da prófase, os centríolos já duplicados migram para pólos opostos da célula.

Metáfase: Os cromossomos, em grau máximo de condensação podem ser visualizados no equador da célula, presos pelos seus centrômeros às fibras (microtúbulos vindos dos centríolos) do fuso mitótico (fuso mitótico é o conjunto de microtúbulos formados a partir dos centrômeros).

Anáfase: Os cromossomos duplicados são separados (as cromátides filhas se separam), e as cromátides irmãs migram para os dois pólos opostos da célula, “puxadas”pelos microtúbulos (fibras) do fuso mitótico.

Telófase: A carioteca reaparece, o núcleo se reorganiza nas duas células filhas e a membrana plasmática sofre citocinese (fissão da membrana para gerar duas células-filhas). Formam-se duas células filhas, cada uma com 46 cromossomos (23 pares de cromossomos homólogos).

OBS: Centrossoma é uma região próxima ao núcleo da célula onde se localizam os centríolos. Na célula em interfase os centríolos são em número de dois, e são formados por microtúbulos.

II- MEIOSE E GAMETOGÊNESE:

O homem possui dois tipos de células quanto ao seu conjunto de cromossomos: as células haplóides, que possuem 23 cromossomos (22 não sexuais, chamados autossomos e 1 sexual, podendo ser o cromossomo X ou o Y) e as células somáticas, que são diplóides, pois possuem 23 pares de cromossomos. As células haplóides do corpo humano são os gametas: feminino (óvulos, que possuem 22 autossomos e 1 cromossomo X) e masculino (espermatozóides, que possuem 22 autossomos e 1 cromossomo sexual, podendo ser ou o cromossomo Y, ou o cromossomo X).

Durante a fecundação, os gametas femininos são fecundados pelos gametas masculinos e geram uma célula somática, o zigoto, que é a primeira célula somática do corpo humano. As células somáticas são assim chamadas (soma=corpo) por constituírem todas as demais células do corpo. Elas possuem ao todo, 46 cromossomos, ou seja, 2 x 23 cromossomos, já que são o resultado da fusão dos gametas paterno e materno. O conjunto cromossômico da espécie humana apresenta, portanto, n= 23 tipos diferentes de cromossomos e as células somáticas da espécie humana possuem dois conjuntos cromossômicos (2n= 2x23= 46), já que são o resultado da fusão de dois gametas haplóides, espermatozóide e óvulo. Desta forma, cada célula somática, que é resultado da fusão entre os gametas paterno e materno, carrega um conjunto cromossômico (23) do gameta paterno e outro conjunto cromossômico do gameta materno (23), somando um total de 46 cromossomos, o que é chamado o cariótipo da espécie. Ou seja,