Tratamento difícil

Manipulação de Sólidos

Para manipulação das fórmulas o uniforme e EPIs os quais são de uso obrigatório durante a realização, conforme a RDC Nº 67.

Acompanhamento na liberação da ficha de pesagem, o manipulador faz a conferência da ficha e das substâncias a serem utilizadas. Durante a manipulação das formulações, foram seguidos os Procedimentos Operacionais Padrão para cada tipo de manipulação (POP de preparo de produtos líquidos, POP de preparo de produtos semi-sólidos e POP de preparo de produtos sólidos) de acordo com a RDC 67.

A manipulação realizada durante o estágio:

Cápsulas

Separação dos componentes pertencentes à fórmula e em seguida se pesa esses componentes em balança de precisão. Após a pesagem é realizado a tamisação adequadamente, e depois é homogeneizado. As bases das cápsulas são colocadas na encapsuladeira e depois da homogeneização as cápsulas são preenchidas uniformemente, após ser preenchida elas são fechadas, acondicionadas e rotuladas.

Receita com prescrição de 60 cápsulas de 500mcg Metformina

Calculo: 500mcgx100x60/1000= quantidade de ativo(mg)= 3000mg= 3g

Manipulação de Líquidos

Inicialmente separa se todos os componentes da formulação, a medida de volume é feita em cálice, pipeta ou proveta graduada e limpas. Em seguida é homogeneizado os componentes com o auxílio do bastão de vidro. Em casos de soluções passa pela filtragem e já em suspensões não são filtrados. Em seguida acondicionado e rotulado. Calculo: Total da formulação – Total do soluto = Quantidade de solvente

Soluções

Inicialmente são separados os componentes da fórmula, em seguida medido o volume com uma proveta, incorporado todos os componentes, sendo mexido com bastão de vidro até ser realizado a solubilização total e tendo que apresentar uma coloração límpida, e com mais de um soluto fica denso. Em seguida realizado a filtração em papel filtro até seu total escoamento, realiza o acrescento de corantes para mascarar a cor. Após isso o produto é acondicionado e rotulado. As soluções, xaropes e elixires são acondicionados ou âmbar, frasco de plástico, com boca estreita. Os líquidos mais viscosos em vidros ou fracos plásticos de boca larga. Soluções oftálmicas são acondicionado em frasco de vidro ou plástico gotejador.

Manipulação de Semi-Sólidos

Manipulação de semi-sólidos abrange as emulsões, géis, pomadas e pastas. Cada um de uma forma de preparo diferente, porém todos em formas farmacêuticas semi-sólidas. São utilizadas bases de incorporação dos ativos no produto, a determinação de qual base usar é de acordo a receita médica, preferência de uso do cliente e compatibilidade dos ativos, de acordo com a RDC 87, 21 de novembro de 2008.

Emulsões

Inicialmente são separados os componentes da fórmula, na fusão da fase oleosa é levado o béquer de vidro em banho maria em uma temperatura a 70ºC para ser realizado a fase. E já na fase aquosa é somente aumentar a temperatura para 75º ou 80ºC. Realizado a junção de ambas sendo misturado com um bastão de vidro, fazendo a homogeneização até que a temperatura atinja aproximadamente 35ºC. Em seguida deixar o produto sob descanso de 24 horas, após o tempo se necessário adiciona corantes e essências e depois fraciona com ajuda da espátula.

Controle de Qualidade

Conforme a RDC 67 no laboratório de controle de qualidade é realizado a análise das matérias-primas e formas farmacêuticas finalizadas. Quando o material é recebido (matéria-prima) é conferido junto com o recibo descrito os itens entregue pelo fornecedor, após conferência e estando tudo correto a matéria passa por um processo denominado de quarentena, que passa por testes para confirmação de qualidade do produto. Após o tempo de análise e sendo aprovado o material é enviado para uso.

O controle de qualidade analisa os seguintes pontos: Características Organolépticas é a análise do aspecto físico onde é observado a aparência da amostra; A cor que se observa a cor da amostra que deve ser realizada em local bem iluminado; Analisado também o odor do produto que pode ser classificado como odor característico ou inodoro; E por último é analisado o sabor que somente é realizado quando é indicado na monografia farmacopeica, se for indicado é degustado uma pequena porção da substância a ser analisada. As observações são anotadas no “Laudo de Análise de MP” e continua com os demais testes de qualidade. Outro ponto é a solubilidade que é a análise da substância para verificar se a mesma é solúvel em determinados solventes. Um dos pontos principais de análise é o pH, é utilizado o pHmetro para resultados corretos. Também realizado o teste de densidade relativa (líquidos) que é usado picnômetro e a densidade compactada (sólidos) com a proveta