Relatório Microbiologia

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FACULDADES INTEGRADAS APARÍCIO CARVALHO
CURSO DE MEDICINA VETERINÁRIA

AULAS PRÁTICAS 01 a 03.

Discente: Tayanie Ayla Mendes Cardoso

Relatório para aula prática da disciplina de Microbiologia Geral ministrada pela Professora Juçara M.Codá

Porto velho/RO
27 de setembro de 2018

INTRODUÇÃO

A Microbiologia é o ramo da ciência que estuda os microrganismos e que abrange diversos campos de aplicações, como a medicina, medicina veterinária, indústria de alimentos e medicamentos e agricultura.

Durante a história da microbiologia surgiram vários avanços que aumentaram a perspectiva de vida, tanto dos humanos como dos animais, e melhoraram a qualidade dos ali mentos, como exemplos temos a criação de medicamentos, principalmente os antibióticos, criação de vacinas, utilização da fermentação de alimentos, do controle biológico e da degradação detritos, entre outras inúmeras aplicações que a microbiologia está presente. Apesar de incontáveis avanços, não se pode padronizar as descobertas n a microbiologia, pois esses pequenos seres que sã o estudados sofrem rápidas mudanças e evoluções e m suas estruturas, que dificultam, principalmente, nos casos patogênicos em que se precisa dizimar o patógeno.

AULA PRÁTICA 01

23/08/2018

COLORAÇÃO DE GRAM, PROVA DA CATALASE, COAGULASE E OXIDASE

Na primeira aula prática foi realizado o cultivo de bactérias presentes em material biológico em meios seletivos e diferenciais. A cultura de bactérias é usada como um catalisador, e tem por objetivo melhorar o desempenho dos processos envolvidos. A técnica de cultura de bactérias consiste basicamente em promover a multiplicação de colônias de organismos microbianos in vitro. Através das técnicas de cultura bacteriana é possível diferenciar e determinar organismos diferentes de acordo com os objetivos da pesquisa.

OBJETIVOS

Cultivar bactérias presentes em material biológico (urina, fezes, secreção) em meios seletivos e diferenciais.  

MATERIAIS

• Meios de cultura (Macconckey, Cled e sal monitol);
• Alça de inoculação;
• Álcool 70%;
• Lâminas de vidro;
• Conjunto de coloração de gram;
• Microscópio;
• Material biológico: Fezes, urina e secreções;
• Estufa de incubação (34 – 36 cº);
• Bico de Bunsen.

MÉTODOS

A aula prática foi realizada no laboratório de microbiologia da FIMCA (Faculdades Integradas Aparício Carvalho). Com a alça devidamente esterilizada, coletaram-se amostras de bactérias dos materiais biológicos trazido pelos alunos. A primeira amostra foi recolhida de fezes, que depois de colhida, foi esfregada n a placa de Petri. A segunda amostra foi de urina e as outras amostras foram de secreções de diferentes meios, todas foram inoculadas no seu meio.

• Macconkey: Fezes;
• Cled: Urina;
• Sal manitol: Secreções.

Depois de todas as amostras estarem prontas, as placas foram levadas para uma estufa, as quais permaneceram a uma temperatura de aproximadamente 37°C.

RESULTADOS

Observaram-se as características das colônias que cresceram nos ágares. Foram notadas diferentes colônias de bactérias nas placas que foram feitas individualmente, em que em algumas havia maiores quantidades de colônias e em outras menores quantidades,

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AULA PRÁTICA 02

30/08/2018

INTRODUÇÃO

Na segunda aula prática foi realizada a coloração de gram, prova da catalase e oxidase.

É chamado de coloração de Gram o método de coloração utilizado para diferenciar espécies bacterianas em dois grupos, bactérias gram-positivas e gram-negativas. Entre os fatores que irão diferenciar gram-positivos de gram-negativos, está a coloração das bactérias, a composição e propriedades químicas e físicas das paredes celulares.

Catalase é uma enzima que decompõe o peróxido de hidrogênio (H2O2) em água e oxigênio. Usada para Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Listeria, Corynebacterium, Micrococcus, Bacillus, Moraxella catarrhalis.

O teste de oxidase é baseado na produção intracelular da enzima oxidase pela bactéria. Ajuda a distinguir não fermentadores (oxidase positiva) de enterobactérias (oxidase negativa).

OBJETIVOS

• Observar bactérias no microscópio após a coloração de gram.
• Identificar bactérias gram positivas através da catalase

MATERIAIS

• Bactérias inoculadas nos meios de cultura;
• Pipeta;
• Alça de Henli;
• Fogo;
• Lâminas de vidro.

MÉTODOS

Oxidase

Colocar um papel de filtro em uma caixa de Petri e adicionar algumas gotas do reagente ao papel;

Deixar o papel de filtro absorver o reagente

Com auxílio de uma alça de plástico, espalhar a colónia a ser testada sobre o papel de filtro.

Observar se há formação de cor roxa de imediato

RESULTADOS

Oxidase

• Mc (gram -)

Colônia rosa → Lactose +, oxidase -

Colônia amarela → Lactose -, oxidase -

• Cled (gram -)

Colônia verde → Lactose -, oxidase -

     Colônia amarela → Lactose +, oxidase -      

Interpretação:

• Cor original: branca ou levemente azulada
• Oxidase positiva: produção de cor roxa imediatamente no local da inoculação da bactéria.
• Oxidase negativa: não há mudança da cor do papel no local da inoculação da bactéria.
• Não considerar alteração de cor tardia.   

Catalase

• Secreções: Borbulhou (rosa)
• Fezes: Borbulhou (rosa)
• Urina: Borbulhou (rosa)

Interpretação

• + Positivo: Presença imediata de bolhas - a produção de efervescência indica a conversão do H2O2 em água e oxigênio gasoso.  (Staphylococcus).
• - Negativo: Ausência de bolhas ou efervescência. (Streptococcus).

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AULA PRÁTICA 03

06/09/2018

IVESTIGAÇÃO METABÓLICA DAS ENTEROBACTÉRIAS

INTRODUÇÃO

As enterobactérias ou enterobacteríáceas são uma família de bacilos Gram-negativos, com muitas propriedades em comum. Embora possam ser encontradas amplamente na natureza, a maioria habita os intestinos do homem e dos animais, seja como membros da microbiota normal ou como agentes de infecção.