Atividade genenética microbiana

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                MICROBIOLOGIA GEREL TEORICA  

 

 NOME: MÁRCIO PEREIRA DE OLIVEIRA  T: IV217 T01

 MAT: 20200022130

 PROF: IRENE DA SILVA

 

 DESCRIÇÃO DA TAREFA:

 ATIVIDADE GENÉTICA MICROBIANA

                    TECNOLOGIA CRISPR/CAS9

CRISPR significa: Grupos de Repetições Palindrômicas Curtas Regularmente Espaçadas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat).

   

   É o conjunto única de sequências de DNA curtas, repetidas e parcialmente palindrômicas. A sequência é frequentemente encontrada nos genomas de bactérias e outros microrganismos. A edição do genoma (também chamada de edição de genes) é um grupo de tecnologias que dão aos cientistas a capacidade de mudar o DNA de um organismo. Essas tecnologias permitem que o material genético seja adicionado, removido ou alterado em locais específicos do genoma. Emmanuelle Charpentier e Jennifer Doudna integram o primeiro grupo composto apenas por mulheres a receber o Nobel de Química. Charpentier descobriu a molécula chave do mecanismo de defesa do Streptococcus pyogenes, a pesquisadora entrou em contato com Jennifer Doudna, uma bioquímica especialista no pedaço CRISPR do DNA das bactérias.

  Doudna já havia tentado usar as proteínas Cas9, orientadas pelo CRISPR, para cortar pedaços de DNA em laboratório, mas nada acontecia. O que estava faltando era a molécula tracrRNA descoberta por Charpentier, necessária para fazer a intermediação entre o CRISPR e a Cas9, como se fosse uma peça de quebra-cabeça para ligar os dois. O sistema CRISPR-Cas9 gerou muita emoção na comunidade científica porque é mais rápido, mais barato, mais preciso e mais eficiente do que outros métodos de edição de genoma existentes. A edição do genoma é de grande interesse na prevenção e tratamento de doenças humanas.

   Atualmente, a maioria das pesquisas é feita para entender doenças usando células e modelos animais. Experimentos com a CRISPR/Cas9 já tornaram plantas resistentes a pragas e secas, e estudos clínicos tentam usá-la para criar novas terapias para o câncer. A expectativa é que, no futuro, a técnica possa ser utilizada para curar doenças hereditárias, o que vai desde miopia até condições mais graves, como a Doença de Huntington, que degenera as células do cérebro.

Os cientistas ainda estão trabalhando para determinar se essa abordagem é segura e eficaz para uso em pessoas. Está sendo explorado em pesquisas sobre uma ampla variedade de doenças, incluindo distúrbios de genes únicos, como fibrose cística , hemofilia e doença falciforme .Ainda estamos longe de conseguir editar características pessoais, mas o mecanismo já está aí. No episódio Designer DNA da série "Explained", disponível na Netflix, Doudna compara as possibilidades do uso do CRISPR ao filme "Gattaca"(1997). Na obra, o genoma dos indivíduos funciona como uma espécie de ficha de identidade. Pense em um perfil no LinkedIn no qual, em vez de descrever suas habilidades, você pode indicar que tem os genes necessários para desempenhar certas funções. No longa-metragem, para garantir o futuro dos filhos, os pais escolhem os embriões com as melhores características.