Técnica Laboratorial de Avaliação da Urease no Solo
Por: mateuslites • 10/12/2016 • Trabalho acadêmico • 962 Palavras (4 Páginas) • 436 Visualizações
UREASE
Após a adição de uma solução aquosa ou uma solução tamponada com ureia, Princípio solo As amostras são incubadas durante 2 h a 37 ° C. amónio liberado éextraiu-se com solução de cloreto de potássio, e determinada por um
reacção Berthelot (reação em que se verifica que uma solução de fenol amoniacal tratada com hipoclorito de sódio fica com uma forte cor azul) modificados.
A determinação é baseada na
reacção de salicilato de sódio com NH3 na presença de sódio
dicloroisocianurato que forma um complexo de cor verde sob
condições de pH alcalino. O nitroprussiato de sódio é usado como um catalisador,
e aumenta a sensibilidade do método de cerca de dez vezes.
1
• tampão de borato (O.lM, pH 10)
Dissolver 57,2 g de dis tetraborate ódio em 1500ml de água destilada
água. Quente, se necessário, para obter a solução completa. resfriar o
solução até à temperatura ambiente, ajustar o pH com NaOH 3M para pH
10, e dilui-se o volume para 2000 mL com água destilada numa
balão volumétrico. Este tampão é necessário apenas para o buffer
Método.
2
• Solução de substrato para o método sem buffer (79.9mM)
Dissolve-se 2,4 g de ureia em água destilada, e diluir para o volume
500 ml com água destilada num frasco volumétrico. Preparar esta reagente
diariamente.
3
• Solução de substrato para o método tamponada (NOMM)
Dissolve-se 21,6 g de ureia em água destilada e dilui-se o volume para
500 ml com água destilada num frasco volumétrico. Preparar esta reagente
diariamente.
4
• solução de cloreto de potássio (2 M)
Dissolver 74.6g da KCI em água destilada, adicione 10 ml de 1M HCI
e dilui-se o volume a 1000 ml com água destilada num volumétrica
Garrafa. Conservar a solução não mais que algumas semanas.
5
• solução de NaOH (0,3M)
Dissolve-se 12 g de NaOH em água destilada e dilui-se o volume
para 1000 ml com água destilada num frasco volumétrico.
6
• solução de salicilato de sódio (1.06M)
Dissolve-se 17 g de sódio e 120 mg de salicilato de sodiumnitroprusside
em água destilada e dilui-se o volume para 100 ml com
água destilada num frasco volumétrico. Preparar esta solução imediatamente
antes de usar.
7
• solução de dicloroisocianurato de sódio (39,1 mM)
Dissolve-se 0,1 g de sódio, dicloroisocianurato de água destilada,
e dilui-se o volume para 100 ml com água destilada num volumétrica
Garrafa. Preparar esta reagente diária.
8
• solução estoque padrão (lOOOflgNH / N · ml-1)
Dissolve-se 3,8207 g de NH4CI em água destilada e dilui-se a
volume para 1000rnl com água destilada num frasco volumétrico. Loja
a solução a 4 ° C.
9
• Os padrões de calibração
Pipeta 0 (reagente em branco), 1, 1.5,2 e 2,5 ml do estoque padrão
solução em 100 ml balões volumétricos, e diluir para o volume
100 ml com solução de cloreto de potássio. Os padrões de calibração
contém 0, 10, 15, 20 e 25 flg NH / N. ml-l.
Procedimento Método Unbuffered
Pesar 5 g de solo de campo úmido em três 100 ml Erlenmeyers.
Adicionar gota a gota 2,5 ml de solução de substrato para o método não tamponada
para dois frascos de amostras (2,5 ml), pipeta de água destilada para o
balão residual (controle). Tapar e incubar os frascos durante 2 horas a
37 ° C.
Após a incubação, adicionar 2,5 Rnl de solução de substrato para o não tamponada
método para controlos e 2,5 ml de água destilada para amostras.
Adicionar 50 ml de solução de cloreto de potássio para ambas as amostras e controlos,
e agitar durante 30 min num agitador rotativo. Filtrar o conteúdo
os frascos através de filtros de dobradas.
Analise fotométrica
Para a análise fotométrica, pipeta 1 ml de filtrado, 9 de Rnl destilada
água, 5 ml de reagente A e 2rnl de solução de dichlorisocyanurate
em um tubo de ensaio, misture bem e deixe repousar por 30 minutos na sala
temperatura.
Para preparar a curva de calibração, tratá 1 Rnl de padrão de calibração
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