Determinação da taxa de corrosão do aço carbono
Por: robertaperroni15 • 31/8/2015 • Trabalho acadêmico • 1.033 Palavras (5 Páginas) • 422 Visualizações
Determinação da taxa de corrosão do aço carbono
- Introdução
A corrosão metálica é caracterizada pela oxidação do metal devido às condições do meio. Nestas condições o metal apresenta característica de anodo ao se oxidar, enquanto outro componente do meio exerce o papel de catodo, recebendo os elétrons e sofrendo redução.
A taxa de corrosão é o indicador da velocidade com a qual essa corrosão, e consequentemente o desgaste do material, ocorre. A taxa é essencial para a indústria, pois através da análise desta e mais alguns dados são possíveis obter informações importantes, como por exemplo, o provável tempo de vida útil do material dentro das condições que este irá se encontrar.
No experimento descrito nesse relatório foram medidas as perdas de massa ao longo do tempo ao se inserir Aço-C (pré-pesado) em dois meios corrosivos distintos (NaCl 3,5% e NaCl 3,5% + Cromato) e deixá-lo imerso durante 15 dias.
Foi realizada a lavagem dos corpos de prova com HCl 10% (retirada de uma camada corroída) e fez-se em seguida a pesagem deste e assim se construiu um gráfico relacionando a perda de massa com o tempo.
Através desse gráfico e alguns cálculos é possível obter a análise das taxas instantâneas através das derivadas (tangente), ou uma ideia da taxa média ao se analisar o gráfico como um todo.
- Objetivo
Determinar a taxa de corrosão do aço carbono pelo ensaio de perda de massa em duas soluções (NaCl 3,5% e NaCl 3,5% + Cromato).
- Materiais e Métodos
- Materiais:
- 6 corpos de prova de aço carbono
- Solução NaCl 3,5%
- Solução NaCl 3,5% + Cromato
- Fio de Nylon
- Secador
- Balança digital
- Paquímetro
- Solução HCl 10% (p/v)
- Água destilada
- Métodos
Primeiramente pesaram-se os corpos de prova e mediram-se todas as suas dimensões (altura, largura, comprimento, inclusive a profundidade do furo). Posteriormente, pendurados por um fio de Nylon os corpos de prova foram inseridos em bécheres com as soluções já preparadas, 3 corpos de prova para NaCl 3,5% e 3 para NaCl 3,5% + Cromato.
Esse sistema ficou em repouso por 15 dias, depois disso foi realizado um procedimento para preparação da curva de variação de massa versus o tempo. Utilizamos um corpo de prova de cada solução para tal experimento, os outros dois restantes passaram pelo processo de decapagem contínuo.
No processo de decapagem cíclico, mergulha-se o corpo de prova por cinco segundos na solução de HCl, secando-os posteriormente, com a finalidade de pesá-los com maior precisão.
Realizou-se tal processo descrito acima inúmeras vezes até que a massa permanecesse constante. Por fim, somou-se o tempo total de imersão de todos os ciclos, visando a aplicação do processo de decapagem contínuo aos corpos de prova restantes durante esse mesmo tempo.
- Resultados
- Massas iniciais
4.2.1 Massa inicial dos corpos usados na solução de NaCl 3,5%
Corpos | Massa (g) |
5 | 27.8287 |
A | 26.9397 |
D | 25.1180 |
4.2.2 Massa inicial dos corpos usados na solução de NaCl 3,5% + cromato
Corpos | Massa (g) |
7 | 15.0513 |
8 | 14.5883 |
9 | 14.4589 |
- Variações na massa dos corpos de prova
Massa medida | Corpo 5 (g) | Corpo 9 (g) |
M1 | 27,8284 | 14,5144 |
M2 | 27,8201 | 14,5114 |
M3 | 27,8148 | 14,5087 |
M4 | 27,8106 | 14,5053 |
M5 | 27,8085 | 14,5033 |
M6 | 27,8073 | 14,5022 |
M7 | 27,8062 | 14,5013 |
M8 | 27,8049 | 14,5008 |
M9 | 27,8040 | 14,5002 |
M10 | 27,8036 | 14,4996 |
Variação da massa | Corpo 5 (g) | Corpo 9 (g) |
∆M1 | 0,0003 | -0,0555 |
∆M2 | 0,0086 | -0,0525 |
∆M3 | 0,0139 | -0,0498 |
∆M4 | 0,0181 | -0,0464 |
∆M5 | 0,0202 | -0,0444 |
∆M6 | 0,0214 | -0,0433 |
∆M7 | 0,0225 | -0,0424 |
∆M8 | 0,0238 | -0,0419 |
∆M9 | 0,0247 | -0,0413 |
∆M10 | 0,0251 | -0,0407 |
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