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SEPARAÇÃO DE MISTURAS.

Por:   •  18/4/2016  •  Relatório de pesquisa  •  807 Palavras (4 Páginas)  •  316 Visualizações

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SEPARAÇÃO DE MISTURAS - PRÁTICA 04

Disciplina: QUIMICA GERAL E INORGÂNICA

1. INTRODUÇÃO.

Mistura é constituída por duas ou mais subtâncias puras, sejam elas simples ou compostas. As misturas podem ser homogêneas, quando não é possível identificar os componentes, formando neste caso uma única fase; ou heterogênea, quando é possível identificar os componentes, formando duas ou mais fases. As misturas podem ser separadas por diferentes processos físicos, dentre eles a filtração, destilação (simples ou fracionada), decantação, centrifugação, entre outras. Uma única mistura pode necessitar de vários processos para a separação de seus componentes, devemos nos ater ao método mais adequado.

2. OBJETIVO.

Efetuar a separação de diferentes tipos de mistura, utilizando diferentes técnicas.

3. Materiais e Reagentes.

Funil de vidro, papel de filtro

2 Béqueres de 100 mL

Bastão de vidro, Funil de separação

Suporte universal com garras

2 provetas de 50 mL

Erlenmeyer de 250 mL

Solução 0,1 M de BaCl2

Solução 0,1 M de Na2CO3

Solução 0,1 M de K2Cr2O7

Solução 0,1 M de Pb(NO3)2

Óleo vegetal

Centrífuga, tubo de centrífuga

Equipamento para destilação

3.1. Procedimento experimental.

3.1.1. Filtração simples.

Pesamos o papel de filtro, antes de colocá-lo no funil. Em seguida, colocamos 25 mL de água destilada no béquer e acrescentamos 2 mL de solução 0,1 M de BaCl2, agitamos com o bastão de vidro. Em seguida, adicionamos 2 mL de solução 0,1 M de Na2CO3. Observamos e em seguida filtramos a suspensão formada, retiramos o papel de filtro, dobramos e levamos para estufa a 120º C para secar durante 30 minutos.

Como dobrar o papel de filtro

Esquema para filtração

3.1.2. DECANTAÇÃO.

Fizemos a montagem do sistema de separação conforme a figura ao lado. Adicionamos 25 mL de água destila e 25 mL de óleo vegetal ao funil de separação. Tampamos o funil, agitamos e em seguida retiramos a tampa para aliviar a pressão. Deixamos repousar até observar a formação de duas fases.

Abrimos a torneira até uma das fases escoa completamente, tomando o cuidado de retirar a tampa. Em seguida passamos o líquido menos denso para um béquer.

3.1.3. CENTRIFUGAÇÃO.

Em um béquer de 100mL colocamos 5 mL de solução 0,1M de K2CrO7 e 5 mL de solução 0,1M de Pb(NO3)2. Deixamos em repouso a mistura reacional por alguns instantes.

Em cada tubo da centrífuga colocamos 5 mL de solução e centrifugamos por 10 mim.

3.1.4. DESTILAÇÃO SIMPLES

Com o sistema de destilação já montado conforme o esquema ao lado. No balão de fundo redondo foi colocado a mistura a ser destilada. Com a manta de aquecimento já ligada, verificamos a temperatura de saída de cada substância.

4. RESULTADOS

4.1. Filtração Simples

Observamos que o filtro é eficiente na separação do líquido e sólido insolúvel e pouco eficiente para a separação de compostos solúveis.

4.2. Decantação

Observamos que este método separa os matérias através de sua diferença de densidade, como a água é mais densa que o óleo, se estabilizou na parte inferior do funil de decantação e foi separada pela ação da gravidade, após a abertura da torneira.

4.3. Centrifugação

Observamos

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