RELATÓRIO PRÁTICA 4: SEPARAÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DOS CÁTIONS DO GRUPO ANALÍTICO I: (Ag+, Hg2+2, Pb+2)
Por: Gisele Deconto • 20/3/2018 • Trabalho acadêmico • 1.849 Palavras (8 Páginas) • 536 Visualizações
UNIVERSIDADE DE CAXIAS DO SUL[pic 1]
CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA TECNOLOGIA
DISCIPLINA: QUI0259A – QUÍMICA ANALÍTICA A
PROFESSOR: MARCELO GIOVANELA
LABORATÓRIO: G-306
RELATÓRIO PRÁTICA 4:
SEPARAÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DOS CÁTIONS DO GRUPO ANALÍTICO I:
(Ag+, Hg2+2, Pb+2)
BANCADA: 03
Antônio Carlos Brustolin Righez
Gisele Deconto
Renata Ferronato
Caxias do Sul, 23 de abril de 2015
SUMÁRIO
CAPA
SUMÁRIO________________________________________________________ 2
- INTRODUÇÃO__________________________________________________3
- OBJETIVOS____________________________________________________ 4
- MATERIAIS____________________________________________________ 4
- PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL ________________________________ 5
- RESULTADOS E DISCUSSÃO ____________________________________ 6
- CONCLUSÃO__________________________________________________12
- BIBLIOGRAFIA_________________________________________________13
- Introdução
Os cátions do grupo analítico I (Prata, Chumbo e Mercúrio), ou grupo dos cloretos insolúveis, consistem em íons que formam cloretos insolúveis. Podem ser identificados em uma solução por meio de reações de identificação onde as propriedades, como a solubilidade, dos elementos permitem a formação de precipitados, desprendimento de gases ou mudança de coloração. (VOGEL, 1981).
A prata (Ag) é um metal nobre de cor brilhante, relativamente mole, e é o melhor condutor de calor e eletricidade, é pouco reativa, pertence ao Grupo 1b da tabela periódica, sua camada eletrônica externa possui uma estrutura 3d10, 4s1 e pode atuar em seus compostos com estados de oxidação (I), (II), e (III), embora em meio aquoso, praticamente só encontra-se como monovalente.
O chumbo (Pb) É um metal de cor branco-azulado e brilho metálico (o brilho desaparece quando exposto ao ar, tornando-se cinza por se recobrir de uma camada de óxido), muito denso (d = 11,3 g cm-3) e baixo ponto de fusão, funde a 328 °C. É dúctil e maleável e tão mole que se pode riscar com a unha, e cortar facilmente com uma faca. No estado sólido não é tóxico, mas seus vapores possuem uma grande toxicidade. É muito resistente ao ataque pelo ar e água.
Mercúrio (Hg) é um metal que em temperatura ambiente se encontra no estado liquido prateado e inodoro. O mercúrio pertence ao Grupo 2b na tabela periódica e faz parte dos metais de transição. Não é um bom condutor de calor, mas sim um excelente condutor de eletricidade É insolúvel em água e solúvel em ácido nítrico. Quando a temperatura é aumentada transforma-se em vapores tóxicos e corrosivos mais densos que o ar. É um produto perigoso quando inalado, ingerido ou em contato com a pele.
- Objetivos
Separar os cátions precipitados do grupo analítico I por meio de reações químicas específicas e efetuar a precipitação de cátions com o HCl.
3. Materiais
Os materiais usados foram:
- Caneca para banho Maria
- Bastão de vidro
- Caneta
- Centrífuga
- Estante para tubos de ensaio
- Pinça de madeira
- Pipeta graduada de 5 ml
- Pipetas de Pasteur
- Pipetador
- Tubo de Ensaio
Reagentes Utilizados:
- HCl 6 mol/L
- K2Cr2O7
- NH4OH
- HNO3 6 mol/L
4. Procedimento Experimental
Misturou-se em um tubo de ensaio cerca de 10 gotas de solução 0,2 mol/L de cada um dos nitratos de cátions do grupo analítico I (Ag+ , Hg2+2, Pb+2);
Adicionou-se cerca de 10 gotas de HCl 6mol/L;
Agitou-se e em seguida centrifugou-se;
Verificou-se se a precipitação foi completa adicionando 1 gota de HCl 6 mol/L ao líquido sobrenadante. Desprezou-se o líquido sobrenadante, pois trata-se de uma análise só dos cátions do grupo analítico I;
Adicionou-se ao resíduo sólido (precipitado) 2 mL de água destilada contendo 3 gotas de HCl 6 mol/L.
Agitou-se bem a mistura e centrifugou-se;
Desprezou-se o líquido sobrenadante, transferindo para outro tubo de ensaio. Chamou-se o precipitado separado nesta etapa de Precipitado I;
Adicionou-se ao Precipitado I, (que contém os cloretos, AgCl (s), PbCl2 (s), Hg2Cl2 (s) ), cerca de 4 mL de água destilada;
Aqueceu-se a mistura em banho-maria pelo menos durante três minutos (na capela) e Agitou-se constantemente.
Centrifugou-se, rapidamente a mistura ainda quente.
Transferiu-se o líquido sobrenadante (sobrenadante I), que pode conter Pb+2, para outro tubo de ensaio. Chamou-se o precipitado separado nesta etapa de Precipitado II;
Adicionou-se a seguir ao tubo contendo o sobrenadante I, 2 gotas de solução de ácido acético 6 mol/L e 4 gotas de solução de K2CrO4 0,5 mol/L. A formação de um precipitado amarelo de PbCrO4 (s) confirma presença de Pb+2;
Adicionou-se ao tubo contendo o precipitado II cerca de 2 mL de solução de NH4OH concentrado (na capela);
Agitou-se bem, o aparecimento de um precipitado de cor negra ou cinza-escuro indica-se a presença de Hg2+2.
Centrifugou-se e transferiu-se o líquido sobrenadante (sobrenadante II), que pode conter Ag(NH3)2+, para outro tubo de ensaio;
Confirmou-se a presença de Ag+ no sobrenadante II adicionando-se à esse líquido cerca de 40 gotas de HNO3 6mol/L. Verificou-se com papel tornassol se a solução está ácida. A formação de um precipitado branco de AgCl (s) indica a presença de Ag+.
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