Relatório Estagio Na Administração

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Resumir pela metade o texto abaixo: (metodologia):

A seguir iremos fornecer informações detalhadas a respeito do experimento propostos.

População do Experimento: Serão considerados para recrutamento parte dos participantes sobreviventes do estudo ”Ensaio Clínico de Inibição de Bradicinina em Adultos Hospitalizados com COVID-19 Grave”. Esse é um estudo clínico aberto randomizado a ser realizado no Hospital de Clínicas da Universidade Estadual de Campinas, Brasil, planejado para investigar 180 pacientes divididos na proporção 1:1:1 para receber: 1) o suporte básico estabelecido por ensaios clínicos já publicados, que incluem suporte de oxigênio, ventilação mecânica invasiva e não invasiva, uso de antibióticos, uso de vasopressor e terapia de suporte renal; ou 2) Berinert, 20 U/Kg por via endovenosa, uma dose no dia da inclusão no estudo e uma dose no quarto dia associado ao o mesmo procedimento de suporte básico oferecido para o grupo controle; 3) Firazyr, 30 mg por via subcutânea 8/8 h por quatro dias associado ao mesmo procedimento de suporte básico oferecido para o grupo controle.  Dessa forma no dia número 30 de seguimento desde a inclusão no estudo original pretendemos recrutar 20 pacientes sobreviventes de cada grupo original (Grupo-1: Atenção Básica, n=20; Grupo-2: Atenção Básica + Firazyr, n=20; e Grupo 3 – Atenção Básica + Berinert, n=20) e submete-los a realização dos estudos de ECG, ECO, RMC e coleta de sangue para obtenção dos miRNA circulantes. Pretendemos também repetir os exames de ECG, ECO, RMC associados à realização do TECP e exames laboratoriais, incluindo troponina de alta sensibilidade e NT-proBNP (Figura 1) após 6 meses da realização da etapa basal. Ressaltamos que as intervenções nos Grupos 1, 2 e 3 serão realizadas de acordo com o protocolo original do ensaio clínico, sendo que o presente sub estudo não irá propor nenhuma nova intervenção.  Antecipamos uma falha de recrutamento da ordem de 65% em cada um dos grupos do estudo original para inclusão no presente experimento. Essa falha de recrutamento deverá suceder em decorrência dos óbitos esperados em cada grupo, a características clinicas incompatível com a inclusão nessa analise e com recusa de participar do estudo. Em relação a segundo etapa dessa proposta, que é a avaliação com 6 meses, antecipamos uma perda de seguimento de 15% que estará relacionada com múltiplos fatores que não podem ser controlados.

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