Bc Cb C Bc B

No total, 231 cepas de gram-positivas, cocos catalase positivos foram analisados pela técnica de PCR para identificar a presença do gene nuc. 116 isolados clínicos deram resultado positivo e foram identificados como S.aureus.

Os isolados negativos para o gene nuc foram considerados NSA (90 isolados clínicos e 25 de referência).

3.2 – Ágar Sangue (BA)

A hemólise foi avaliada depois de 24 horas e 48 horas de incubação. Nestes dois períodos, os padrões de hemólise foram claramente diferentes entre os isolados clínicos de S. aureus e os isolados clínicos de NSA.

Cepas não hemolíticas de S. aureus foram raramente observadas após 24 horas de incubação e nenhuma permanceu viável depois de 48 horas de incubação. A não hemólise foi típico de vários isolados isolados clínicos e cepas de referência de NSA durante esses dois períodos (24 e 48 horas).

Hemólise dupla ou incompleta foi característico de S. aureus. Em relação aos NSA’s, todas as cepas clínicas foram negativas, enquanto dupla ou incompleta hemólise foram detectadas para poucas cepas de referência ( S. delphini, S. lentus, S. lutrae, S. muscar, S. schleiferi subespécie coagulans, S. schleiferi subsp. schleiferi).

Hemólise completa foi observado em cerca de 25 % dos S. aureus e cepas de NSA.

3.3 Meios Específicos

Após 24 horas de incubação, a análise de sensibilidade para as cepas clínicas variaram entre 91 % e 100%. Maior sensibilidade foi observada para CHROM (100%) e a menor, para BP1 (91%). Após 48 horas de incubação, a análise de sensibilidade variou entre 90% (BP1) e 98% (CHAP). Em 3,8% doas casos, a leitura dos meios não foi conclusiva.

Considerando a análise específica após 24 horas de incubação, CHAP (17%) foi a menor e BP1 (100%) foi a maior para as cepas clínicas. Após 48 horas de incubação, as análises especificas ficaram dispersas entre 14% (CHAP) e 100% (BP1).

No caso das cepas NSA de referência, a análise específica variou entre 44% (CHAP) e 96% (BP1) após 24 horas, e entre 48% (CHAP) e 96% (BP1) após 48 horas de incubação.

Em relação a BP1 e BP2, eles revelaram significativa diferença em suas discriminações entre S. aureus e NSA. Após 24 horas, a diferença foi significante, atingindo o valor de p=0,021, após 48 horas, o valor de p foi de 0,008. De fato, depois de 24 horas de incubação, a análise sensitiva para BP1 e BP2 foram de 91% e 96%, respectivamente, enquanto as análises de especificidade foram quase idênticas. Após 48 horas, a diferença das análises de sensibilidade foram ligeiramente mais pronunciadas.

Apóes 24 horas de incubação, os valores de Kappa foram altos para COAG e CHROM (ambos 0,960) e baixos para CHAP (0,155), após 48 horas ....

3.4 – Combinação de Meios

A análise sensitiva e específica foram avaliadas para a combinação de BA mais um meio adicional. Por essa razão, cepas clínicas de S. aureus e NSA foram inoculadas em BA e incubados por 24 horas. Cepas demonstraram hemólise completa neste período (S. aureus n=29, NSA n=14) foram submetidos á cultura em todos os meio indicados na tabela 4. Como mostrado na própria