Relatório De Química Experimental
Trabalho Escolar: Relatório De Química Experimental. Pesquise 862.000+ trabalhos acadêmicosPor: JosefinaSilva • 27/6/2014 • 1.241 Palavras (5 Páginas) • 474 Visualizações
Relatório de Química Orgânica Experimental II
UEZO – Centro Universitário Estadual da Zona Oeste
Disciplina: Química Orgânica Experimental II
Prof.: Renata Duarte
Sumário
Preparação do Cloreto de Terc-Butila------------------------- 3
Introdução ------------------------------------------------------------------- 3
Parte Experimental---------------------------------------------------------- 3
Materiais -------------------------------------------------------------- 3
Métodos --------------------------------------------------------------- 3
Resultados e Discussão ---------------------------------------------------- 4
Conclusão -------------------------------------------------------------------- 4
Bibliografia ------------------------------------------------------------------ 5
Preparação do 1-Bromobutano -------------------------------- 6
Introdução ------------------------------------------------------------------- 6
Parte Experimental---------------------------------------------------------- 6
Materiais -------------------------------------------------------------- 6
Métodos --------------------------------------------------------------- 7
Resultados e Discussão ---------------------------------------------------- 7
Conclusão -------------------------------------------------------------------- 9
Bibliografia ------------------------------------------------------------------ 9
Preparação do Cloreto de Terc-Butila
Introdução
Os haletos orgânicos são de extrema importância na química orgânica.
A reação de formação do cloreto de terc-butila, através da reação do álcool terc-butílico e ácido clorídrico, é uma reação do tipo Sn1, onde uma parte é lenta e outras partes mais rápidas, a parte lenta é a formação do carbocátion, onde geralmente é a primeira parte. Uma reação de substituição é um processo no qual um átomo ou um grupo de átomos em uma molécula é substituído por outro.
Parte experimental
• Materiais:
- Bécher de 50 mL
- Erlenmeyer
- Funil de separação
- Proveta d 100 mL
- Tubos de ensaio
- Álcool terc – butílico
- Bicarbonato de sódio 10%
- HCl concentrado
- Solução alcoólica (2%) AgNO3
- Pipeta
- Pera
• Métodos:
No funil de separação coloque 10 mL de álcool terc-butílico e 25 mL de HCl concentrado. Agite a mistura. Após cada agitação afrouxe a rolha para aliviar a pressão interna.
Deixe a mistura em repouso até que as camadas estejam nitidamente separadas.
Retire e abandone a camada ácida inferior.
Lave o haleto produzido com 20 mL de solução de bicarbonato de sódio a 10%.
Realizar reação de confirmação. Agite em um tubo de ensaio, 3 gotas do material recolhido em solução alcoólica de nitrato de prata a 2%.
Resultados e discussão
Mediu – se 10ml de álcool terc – butílico em uma proveta, posteriormente colocou –se no funil se separação.
Mediu – se em uma pipeta com o auxilio de uma pera 25ml de acido clorídrico (HCL) acrescentando – o no funil de separação.
Em seguida tampou – se o funil de separação e agitou – se a mistura deixando – a em repouso destampado (para acelerar a separação) até haver a separação das duas fases.
Após a separação descartou – se a fase ácida (localizada na parte inferior do funil de separação).
Mediu – se 20 ml de bicarbonato de sódio (NaHCO3) com o auxilio a proveta, acrescento – o ao álcool terc – butílico que havia ficado no funil de separação, agitando a mistura e destampando o funil. Aguardou – se a separação das duas fases.
Descartou – se a fase aquosa (localizada na parte inferior do funil de separação).
Realizou – se o teste de confirmação, colocando gotas da fase orgânica (cloreto de terc – butila) em um tubo de ensaio, em outro tubo de ensaio colocou- se o álcool terc – butílico acrescentando aos dois, gotas e nitrato de prata (AgNO3).
Dados: Densidade do álcool terc – butílico = 0,770g/ml
Densidade do cloreto de terc – butila = 0,846g/ml
Conclusão
Foi possível preparar cloreto de terc – butila a partir do álcool terc – butílico por meio da reação de substituição nucleofilica SN1.
Observou–se formação de precipitado apenas no tubo de ensaio que continha cloreto de terc – butila este precipitado é o cloreto de prata.
Bibliografia
http://www.ebah.com.br/content/ABAAAemgQAL/sintese-cloreto-t-butila, 05/05/2014.
http://www.ebah.com.br/content/ABAAAfEEwAK/cloreto-terc-butila-2012,
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