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Relatório De Química Experimental

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Por:   •  27/6/2014  •  1.241 Palavras (5 Páginas)  •  474 Visualizações

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Relatório de Química Orgânica Experimental II

UEZO – Centro Universitário Estadual da Zona Oeste

Disciplina: Química Orgânica Experimental II

Prof.: Renata Duarte

Sumário

Preparação do Cloreto de Terc-Butila------------------------- 3

Introdução ------------------------------------------------------------------- 3

Parte Experimental---------------------------------------------------------- 3

Materiais -------------------------------------------------------------- 3

Métodos --------------------------------------------------------------- 3

Resultados e Discussão ---------------------------------------------------- 4

Conclusão -------------------------------------------------------------------- 4

Bibliografia ------------------------------------------------------------------ 5

Preparação do 1-Bromobutano -------------------------------- 6

Introdução ------------------------------------------------------------------- 6

Parte Experimental---------------------------------------------------------- 6

Materiais -------------------------------------------------------------- 6

Métodos --------------------------------------------------------------- 7

Resultados e Discussão ---------------------------------------------------- 7

Conclusão -------------------------------------------------------------------- 9

Bibliografia ------------------------------------------------------------------ 9

Preparação do Cloreto de Terc-Butila

Introdução

Os haletos orgânicos são de extrema importância na química orgânica.

A reação de formação do cloreto de terc-butila, através da reação do álcool terc-butílico e ácido clorídrico, é uma reação do tipo Sn1, onde uma parte é lenta e outras partes mais rápidas, a parte lenta é a formação do carbocátion, onde geralmente é a primeira parte. Uma reação de substituição é um processo no qual um átomo ou um grupo de átomos em uma molécula é substituído por outro.

Parte experimental

• Materiais:

- Bécher de 50 mL

- Erlenmeyer

- Funil de separação

- Proveta d 100 mL

- Tubos de ensaio

- Álcool terc – butílico

- Bicarbonato de sódio 10%

- HCl concentrado

- Solução alcoólica (2%) AgNO3

- Pipeta

- Pera

• Métodos:

No funil de separação coloque 10 mL de álcool terc-butílico e 25 mL de HCl concentrado. Agite a mistura. Após cada agitação afrouxe a rolha para aliviar a pressão interna.

Deixe a mistura em repouso até que as camadas estejam nitidamente separadas.

Retire e abandone a camada ácida inferior.

Lave o haleto produzido com 20 mL de solução de bicarbonato de sódio a 10%.

Realizar reação de confirmação. Agite em um tubo de ensaio, 3 gotas do material recolhido em solução alcoólica de nitrato de prata a 2%.

Resultados e discussão

Mediu – se 10ml de álcool terc – butílico em uma proveta, posteriormente colocou –se no funil se separação.

Mediu – se em uma pipeta com o auxilio de uma pera 25ml de acido clorídrico (HCL) acrescentando – o no funil de separação.

Em seguida tampou – se o funil de separação e agitou – se a mistura deixando – a em repouso destampado (para acelerar a separação) até haver a separação das duas fases.

Após a separação descartou – se a fase ácida (localizada na parte inferior do funil de separação).

Mediu – se 20 ml de bicarbonato de sódio (NaHCO3) com o auxilio a proveta, acrescento – o ao álcool terc – butílico que havia ficado no funil de separação, agitando a mistura e destampando o funil. Aguardou – se a separação das duas fases.

Descartou – se a fase aquosa (localizada na parte inferior do funil de separação).

Realizou – se o teste de confirmação, colocando gotas da fase orgânica (cloreto de terc – butila) em um tubo de ensaio, em outro tubo de ensaio colocou- se o álcool terc – butílico acrescentando aos dois, gotas e nitrato de prata (AgNO3).

Dados: Densidade do álcool terc – butílico = 0,770g/ml

Densidade do cloreto de terc – butila = 0,846g/ml

Conclusão

Foi possível preparar cloreto de terc – butila a partir do álcool terc – butílico por meio da reação de substituição nucleofilica SN1.

Observou–se formação de precipitado apenas no tubo de ensaio que continha cloreto de terc – butila este precipitado é o cloreto de prata.

Bibliografia

http://www.ebah.com.br/content/ABAAAemgQAL/sintese-cloreto-t-butila, 05/05/2014.

http://www.ebah.com.br/content/ABAAAfEEwAK/cloreto-terc-butila-2012,

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