Trabalho de quimica

ABRIL/2015

RESUMO

Este trabalho mostra dois importantes mecanismos pelos quais uma grande quantidade de reações ocorrem. Esses dois mecanismos são denominados SN1 e SN2. Essa ordem está relacionada à lei da velocidade à qual cada reação esta submetida.

INTRODUÇÃO

Reações orgânicas são extremamente importantes para a produção de substancias que tenham interesse pratico em nossas vidas. O conhecimento detalhado do mecanismo de uma reação, tanto no sentido de promove-la quanto no sentido de direcioná-la para a produção de uma quantidade maior de um produto em relação a outro

OBJETIVO

> Incentivar o trabalho em grupo como alternativa para a construção do conhecimento;

> Interpretar os fatores determinantes para "etapa lenta e rápida" das reações de substituição nucleofílica;

> Associar a estrutura das substâncias com os mecanismos de reações de substituição nucleofílica;

DESENVOLVIMENTO

1) Interprete sobre o comportamento químico em reações de substituição nucleofílica de haletos de alquila quando:

- o átomo de halogênio estiver ligado a um carbono sp3;

A disposição dos grupos em torno do átomo de carbono é normalmente tetraédrica. Os átomos de halogênio, por serem mais eletronegativos do que carbonos têm a ligação carbono-halogênio polarizada. Onde, o átomo de halogênio fica com uma carga parcial negativa e o carbono com uma carga parcial positiva.

- o átomo de halogênio estiver ligado a um carbono sp2.

Ele estará ligado a um carbono de ligação dupla ou a um anel benzeno.

 

2) Em uma reação de substituição nucleofílica, qual o papel do nucleóficlo? Explique.

 Como identificá-lo?

E de atacar o centro positivo (deficiente de elétrons) em uma reação química. Ele é identificado por ser uma base de Lewis sendo assim capas de doar um par eletrônico.

 

3) Por que bases fracas podem agir como substratos nas reações de substituição nucleofílica? Explique.

Para ser reativo, isto é, para ser capaz de agir como substrato em uma reação SN, uma molécula precisa possuir um bom grupo retirante. Nos haletos de alquila o grupo retirante é o halogênio, que se afasta como um íon haleto. Para ser um bom grupo retirante, o substituinte deve ser capaz de se afastar como um íon ou uma molécula básica fraca, relativamente estável

 

4) Diferencie reações de substituição nucleofílica (SN) do tipo SN1 e SN2.

SN1 : este mecanismo ocorre por etapas, sendo que uma das etapas forma-se uma espécie intermediaria denominada de carbocation. A velocidade da reação esta intimamente ligada à estabilidade da espécie intermediaria, quanto mais estável for maior será a velocidade da reação

SN2 : o nucleófilo ataca por atrás, isto é, pelo lado diretamente oposto ao grupo retirante. Esse modelo de ataque causa uma mudança de configuração do átomo de carbono que é o alvo do ataque nucleofílico

 

5) Interprete como os fatores listados abaixo podem influenciar a velocidade das reações de substituição nucleofílica do tipo SN1 e SN2.

 

1. O efeito da estrutura do substrato;

A SN1 tende a ser importante quando o átomo de carbono do substrato está rodeado de grupos volumosos, devido tanto a que tais grupos interferem estericamente com a reação SN2 como a que os carbonos mais substituídos formam carbocátions mais estáveis.