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Receptores Relacionados com a Neurotransmissão

Por:   •  8/8/2018  •  Resenha  •  1.041 Palavras (5 Páginas)  •  239 Visualizações

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Exercícios

1 – Descreva como funciona as duas grandes categorias de receptores relacionados com a neurotransmissão.

Ionotrópicos: neurotransmissores de ação direta. Ligam os neurotransmissores a proteínas receptoras que estão integradas aos canais iônicos que são alterados, modificando a abertura e o fechamento do canal. Sendo dividida em PEPS (o potencial pós-sináptico que pode ser excitatório, causado pelos íons que se movimentam em relação a membrana para tornar o neurônio positivo) e PIPS (potencial é inibitório pois o movimento de íons torna a célula negativa interiormente).

Metabotrópicos: neurotransmissores de ação indireta, que gera potencial resultante mais lento e de maior duração. Ao ligar com os neurotransmissores ativa a resposta de uma proteína (G) de membrana, a subunidade alfa se libera da subunidade beta e gama, migrando na membrana para ativar uma enzima, em que produz um segundo mensageiro que modula os canais de cálcio.

2 - A liberação dos neurotransmissores é feita:

a) no corpo celular do neurônio seguinte.

b) na fenda sináptica.

c) nos nervos.

d) no cérebro.

e) no encéfalo.

Resposta: Alternativa B

3 - Um neurotransmissor inibitório caracteriza-se por:

a) impedir a liberação de outros neurotransmissores pelo sistema nervoso.

b) garantir a hiperpolarização da membrana pós-sináptica.

c) garantir a despolarização da membrana pós-sináptica.

 d) garantir a hiperpolarização da membrana pré-sináptica.

e) garantir a despolarização da membrana pré-sináptica.

Resposta: Alternativa B.

4 – Descreva as características de quatro tipos de neurotransmissores

1. Acetilcolina: Neurotransmissor de distribuição difusa no SNC. Está relacionado com o Parkinson, diminui sua atividade no Hipocampo e Neocortex podendo está associado com Alzheimer. Age em receptores como:  Muscarínicos (Proteína G) e nicotínicos (Canais iônicos). Geralmente excitatório, liberado por todos axônios motores que emergem da medula espinhal, porém, também pode ser inibitório.

2. Norepinefrina: Neurotransmissor geralmente excitatório, liberado pelos neurônios pós-glanglionares simpáticos. Apresenta receptores em que atua: Receptores alfa adrenérgicos (Proteína G) e receptores beta adrenérgicos (Proteína G).

3. Glutamato: Neurotransmissor excitatório, mais comum no cérebro, é distribuído por todo SNC, envolvido em patologias relacionadas ao aumento de susceptibilidade às convulsões epilépticas, portanto os fármacos antagonistas do glutamato estão sendo testados para tratamento da epilepsia. Os receptores em que atua são: Receptor AMPA e NMDA (canal iônico) e receptores metabotrópicos (proteína G).

4. ATP:  Neurotransmissor excitatório no SNC e SNP. Os receptores em que atua: Receptor purinérgicos P2X (canal iônico) e receptores purinérgicos P2Y (proteína G).

5 – Descreva o mecanismo de ação dos antidepressivos tricíclicos.

Age no Sistema Límbico aumentando a noradrenalina e a serotonina na fenda sináptica. Este aumento da disponibilidade dos neurotransmissores na fenda sináptica é conseguido através da inibição na receptação destas aminas pelos receptores pré-sinápticos. Assim, os tricíclicos promovem o bloqueio da passagem de neurotransmissores (monoaminas – principalmente norepinefrina, dopamina e serotonina) para o neurônio pré-sináptico (recaptação); aumentando, assim, a disponibilidade desses neurotransmissores na fenda sináptica, o que potencializa seus efeitos e antagoniza os sintomas da depressão. Esse bloqueio pode ser reversível ou irreversível.

6 - Os antidepressivos Fluoxetina e Sertralina pertencem, respectivamente, às classes:

  1. Inibidores da recaptação de norepinefrina e inibidores da monoaminoxidase.
  2. Inibidores seletivos da recaptação de serotonina e inibidores da monoaminoxidase.
  3. Inibidores seletivos da recaptação de serotonina e inibidores da recaptação de norepinefrina.
  4. Estimuladores da recaptação de norepinefrina e inibidores da monoaminoxidase.
  5. Estimuladores seletivos da recaptação de serotonina e inibidores da monoaminoxidase.

Resposta: Alternativa C

7 - Quais as diferenças dos antidepressivos inibidores da monoamina oxidase reversíveis e irreversíveis?

Irreversíveis: ligam-se permanentemente à enzima e causam uma inibição da MAO que dura 1-2 semanas após a ingestão.

Reversíveis: são eficazes durante muito menos tempo, talvez um máximo de 24 horas.

8 – Cite exemplos de substâncias que atuam como estabilizadores de humor

1. Lítio: Utilizado no tratamento e na profilaxia de episódios agudos tanto maníacos como depressivos do transtorno do humor bipolar, como potencializador dos antidepressivos em pacientes com depressão que respondem parcialmente ou não respondem aos antidepressivos, em episódios de agressividade e de descontrole do comportamento.

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