Química

01 - (Unesp SP/2006)

Qual das moléculas apresentadas possui fórmula mínima diferente das demais?

a) butan-2-ol.

b) but-2-en-1-ol.

c) but-3-en-1-ol.

d) Butanal.

e) Butanona.

02 - (Mackenzie SP/2006)

A propanona, conhecida comercialmente como acetona, tem fórmula molecular C3H6O, idêntica à do propanal. Esses compostos

a) apresentam a mesma fórmula estrutural.

b) são isômeros de cadeia.

c) apresentam isomeria cis-tras ou geométrica.

d) são isômeros de função.

e) possuem cadeia carbônica insaturada.

03 - (Furg RS/2005)

A fórmula C4H8O pode representar dois isômeros funcionais como:

a) metoxipropano e 1-butanol.

b) butanona e butanal.

c) butan-1-ol e butan-2-ol.

d) butan-2-ol e butanona.

e) etoxi-etano e butanal.

04 - (Unesp SP/2007)

Uma das principais frações obtidas nas colunas de destilação de uma refinaria de petróleo é aquela correspondente à gasolina. Essa fração é uma mistura composta de hidrocarbonetos C5 – C10 com faixa de ebulição de 38 a 177 °C. Para assegurar o funcionamento correto do motor de combustão interna, a gasolina tem que ter volatilidade (facilidade de vaporização) adequada, o que é obtido pela mistura de hidrocarbonetos convenientes. Sabe-se que um dos fatores que influi nos pontos de ebulição dos hidrocarbonetos é a massa molar.

Considere dois componentes da gasolina, hidrocarbonetos (I) e (II), cujas fórmulas estruturais estão representadas a seguir.

(I) H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

(II) H3C-CH2-CH2-CH2-CH3

Identifique o hidrocarboneto que contribui para tornar mais volátil a gasolina, justificando sua resposta, e represente a fórmula estrutural de um isômero de cadeia do hidrocarboneto (II).

05 - (Uem PR/2006)

Escreva apenas uma das possíveis estruturas para cada fórmula molecular abaixo e atribua o nome (usual ou IUPAC) ao composto. Indique todos os átomos envolvidos e os tipos de ligações entre os átomos (ligações simples, ligações duplas ou ligações triplas).

a) C7H6O2

b) C3H5ON

06 - (Mackenzie SP/2006)

Luvas cirúrgicas, balões e chupetas são feitos de poliisopreno, material obtido na polimerização do isopreno. O isopreno, cujo nome oficial é metil-but-1,3-dieno,

a) tem fórmula molecular C4H6.

b) é isômero do ciclopenteno.

c) é isômero do 3-metil-pent-1-ino.

d) possui cadeia carbônica aberta, saturada e ramificada.

e) possui dois carbonos terciários.

07 - (Uem PR/2006)

Dados os compostos abaixo, responda as alternativas, indicando todos os átomos envolvidos e os tipos de ligações entre os átomos (simples, duplas ou triplas ligações).

I) Propanoato de metila

II) Butano

III) Etanoato de etila

IV) Butanal

a) Forme um par de compostos que apresente algum tipo de isomeria – de cadeia, de posição, tautomeria (ou dinâmica), de compensação (ou metameria) ou de função – e dê o nome desse tipo de isomeria.

b) Escreva a reação de formação do butano a partir da hidrogenação catalítica de um composto de fórmula molecular C4H8.

08 - (Udesc SC/2006)

Dados os compostos (I, II, III e IV),

assinale a alternativa CORRETA, em relação a esses compostos.

a) II e IV apresentam tautomeria e II e III são isômeros de cadeia.

b) I e II são isômeros de função e I e IV são isômeros de cadeia.

c) I e III são isômeros de cadeia e II e IV são isômeros de compensação.

d) II e III são isômeros de posição e III e IV são isômeros de cadeia.

e) I e III são enantiômeros e III e IV são isômeros de função.

09 - (Uftm MG/2004)

O éter etílico, etóxi-etano, é um composto orgânico, empregado na medicina, e que tem efeito anestésico. Os compostos que apresentam com o etóxi-etano isomeria de função e metameria são, respectivamente:

a) butanol e metóxi-propano.

b) butanona e butanol.

c) etanoato de etila e butanal.

d) butano e butanol.

e) metóxi-propano e butanal.

10 - (IME RJ/2007)

Quantos isômeros existem para o dicloro fenol ?

a) 3

b) 4

c) 5

d) 6

e) 7

11 - (Ufjf MG/2005)

A substância 2-pentanona possui isômeros de posição, de cadeia e de função. Estes isômeros podem ser, respectivamente:

a) pentan-3-ona, metil-butanona e pentanal.

b) pentan-3-ona, metil-butanona e pentan-2-ol.

c) pentan-3-ona, etil-butanona e pentan-2-ol.

d) pentan-1-ona,