TRANSPORTE DE SOLUTOS = TRANSCELULAR OU PARACELULAR
Por: Character • 22/4/2017 • Relatório de pesquisa • 1.000 Palavras (4 Páginas) • 1.474 Visualizações
Transporte Epitelial
Introdução:
Barreiras dos epitélios = membranas plasmáticas + junções ocludentes (zônulas de oclusão)
TRANSPORTE DE SOLUTOS = TRANSCELULAR OU PARACELULAR
[pic 1]
(essa imagem é só pra mostrar o caminho que a molécula vai fazer do lúmen até o capilar)
[pic 2]
(essa imagem mostra tudo basicamente da introdução – da pra explicar por ela a membrana plasmática luminal, junções ocludente, membrana plasmática contraluminal, além da via celular/transcelular e paracelular)
[pic 3]
(essa imagem é só pra reforçar o que é junção ocludente, porque na outra imagem não fica muito claro; além de falar do movimento transepitelial)
Absorção de NaCl Depende de ATPase Trocadora de Na+/K+, Transportadores de Membrana e Canais:
Lúmen -> Intersticio
ATPase Trocadora de Na+/K+):
Localiza-se na membrana plasmática contraluminal;
Mantém as concentrações de K+ altas e de Na+ baixas;
Junto com o canal de K+ é responsável por manter um potencial elétrico celular de cerca de -60mV.
Movimentos transepiteliais de NaCl:
ATPase Trocadora de Na+/K+ + transportadores passivos de membrana que permitem a entrada de Na+ e Cl-.
A absorção de NaCl resulta da entrada de Na+ a partir do lúmen e sua extrusão pela ATPase trocadora de Na+/K+ através da membrana contraluminal.
Existe diferenças características entre membranas plasmáticas luminal e contraluminal de enterócitos:
1) Intestino grosso (porção inferior) = apresentam canal de Na+ luminal (Canal Epitelial de Na, ENaC);
ENaC – inibido pela droga diurética amiloride;
A entrada de Na+ e, portanto, a absorção de NaCl, é regulada por hormônios mineralocorticoides da córtex adrenal.
[pic 4][pic 5]
(essa imagem explica tudo da entrada de NaCl no intestino grosso)
2) Intestino delgado = possui um transportador (transportador-3 de Na+/H+ - NHE3) em sua membrana que catalisa uma troca Na+/H+ eletricamente neutra.
Esse transportador não é afetado pelo diurético Amiloride;
Não é regulado por mineralocorticoides.
[pic 6]
[pic 7]
Correlação clínica: Cloridorreia familiar – mutação com perda de função do gene DRA.
O gene DRA codifica o trocador de Cl-/HCO3-
Sintomas: diarreia moderada, fezes ácidas – perda crônica de HCl - com consequente alcalose metabólica nos fluidos corporais.
*Comparação = a necessidade de dois tipos de mecanismos de absorção de NaCl surge das diferentes funções fisiológicas, que requerem diferentes regulações:
intestino superior - absorve NaCl da dieta
intestino inferior (grosso) - recupera o NaCl remanescente, dependendo do equilíbrio geral de NaCl do corpo.
Secreção de NaCl Depende de ATPase Trocadora de Na+/K+, Transportadores de Membrana e Canais
Intersticio -> Lúmen
A ATPase trocadora de Na+/K+ atua tanto na secreção quanto na absorção de NaCl
- Glicosídeos cardíacos são inibidores específicos dessa enzima.
Mas como pode a ATPase trocadora de Na+/K+ movimentar Na+ do lado capilar para o lúmen quando ela remove Na+ da célula em direção ao lado capilar?
[pic 8][pic 9]
A saída de Cl- é associada com perda de uma carga negativa, o que, estabelece um potencial elétrico que leva Na+ para o lúmen pela rota paracelular.
O NKCC1 (cotransportador de Na+/K+/2Cl-) é inibido pelo diurético furosemide
O Canal de Cl- luminal predominante nos DUCTOS PANCREÁTICOS e nos INTESTINOS é a proteína regulatória transmembrânica de FIBROSE CÍSTICA (CFTR), e o funcionamento defeituoso desse canal leva a quantidades reduzidas de secreções na doença humana fibrose cística.
Correlações clínicas:
1) Fibrose cística no pâncreas – a CFTR é um canal de Cl- predominante da membrana plasmática luminal das células epiteliais dos tecidos afetados na fibrose cística (vias aéreas, ducto pancreático, intestino e ductos de glândulas sudoríparas).
O fluxo de Cl- por CFTR é diferente em células secretórias e absortivas. Na maioria dos tecidos, CFTR controla secreção de NaCl e fluido.
Células dos ductos das glândulas sudoríparas – CFTR serve como mediador para reabsorção eficiente de Cl- (absortivas).
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