A Genética Na Farmácia
Por: patriciagrazi • 20/8/2021 • Trabalho acadêmico • 345 Palavras (2 Páginas) • 314 Visualizações
Defina os seguintes termos abaixo e responda as questões solicitadas. Para tanto, você estudante deverá ter capacidade de síntese. A função copiar e colar deverá ser evitada. A atividade requer resposta simples e resumidas do estudante, não devendo o mesmo transferir o texto do material em sua integra. A atividade serve para ampliar os conceitos e conhecimentos acerca do conteúdo abordado em aula.
Hipoplasia: é o desenvolvimento incompleto ou que apresenta defeitos de um tecido ou órgão.
Hiperplasia: é o aumento de um tecido devido à multiplicação das células que o compõem.
Hipotrofia: diminuição do tamanho das células, tecido ou órgão.
Hipertrofia: aumento do tamanho das células, tecido ou órgão.
Agenesia: ausência completa ou parcial de um órgão ou tecido no corpo.
Aplasia: falha no desenvolvimento de algum tecido ou órgão no corpo.
Atrofia: diminuição de um órgão ou tecido desenvolvido, devido à falta de nutrientes ou de estímulos que controlam a atividade celular.
Sequência: uma única anomalia que resulta em múltiplas, derivadas de um único fator primário.
Síndrome: incidência relativa das anomalias de ordem genética.
Malformação: anomalia morfológica estrutural presente no nascimento devido à causa genética ambiental ou desconhecida.
Disrupção: defeito morfológico no corpo, no qual fatores genéticos podem interferir bem como fatores extrínsecos, em um processo de desenvolvimento originalmente normal.
Deformação: é um formato ou posição anormal de uma parte do corpo.
Displasia: anomalias relacionadas ao desenvolvimento de um órgão ou tecido, relacionada a alterações genéticas.
Associação: de ordem genética em que determinadas anomalias ocorrem com grande frequência, à causa é desconhecida, não se define.
Qual a Importância para o aconselhamento genético?
É importante para a tomada de decisões a respeito da descendência, auxiliando no entendimento de como a hereditariedade pode colaborar para a ocorrência ou risco de recorrência de doenças genéticas.
Descreva sobre a frequência das anomalias ou malformações congênitas.
Todo defeito funcional ou estrutural, presente no momento do nascimento ou que se manifesta mais tarde, podendo ser herdadas ou adquiridas pelas condições hereditárias bem como por fatores externos, sendo na maioria das vezes por razões desconhecidas. Constituem importante causa de mortalidade infantil.
Quais os períodos críticos do desenvolvimento intrauterino?
Fase de pré-diferenciação; Fase embrionária; fase fetal.
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