O Resumo Farmacologia
Por: Camilla Muniz • 18/4/2017 • Resenha • 628 Palavras (3 Páginas) • 356 Visualizações
Os medicamentos são absorvidos no estômago ou no intestino e podem ser ácidos fracos e bases fracas.
Os ácidos fracos podem ser absorvidos tanto no estômago (pH: 1,0 – 3,0) quanto no intestino (pH: 3,0 – 6,0). Medicamentos ácidos sem revestimento entérico são absorvidos no estômago e os que possuem revestimento são absorvidos no intestino.
As bases fracas são absorvidas no intestino – Todo medicamento que tem base fraca e administrado por via oral possuí revestimento entérico, senão iria se degradar ao passar pelo ambiente ácido do estômago.
O medicamento depois de absorvido irá para o fígado e lá sofrerá o efeito de 1ª passagem.
Efeito de 1ª passagem: ao passar pelo fígado ocorre o processo de metabolização. Nesse efeito de 1ª passagem é perdido uma boa parte do medicamento. Essa parte perdida, que foi metabolizada (sofreu reação de oxidação, hidroxilação, ...), ficará inativada e será eliminada através fezes. A outra porcentagem irá passar para a circulação.
As condições do fígado podem interferir na biodisponibilidade do medicamento. Se o fígado estiver íntegro (se o indivíduo não possuir nenhum problema hepático) o processo de metabolização ocorre de acordo com o previsto em bula.
Os medicamentos podem ser hidrossolúveis (molécula ionizada) e lipossolúveis (molécula não-ionizada).
Lipossolúveis: penetram na célula com mais facilidade. Quanto mais lipossolúvel melhor, pois entrará na célula através do gradiente de concentração, sem gasto de ATP, por um transporte passivo (facilitado) – Por causa das proteínas.
- Possuem uma fração ionizada menor e fração não-ionizada maior.
- Não passam pelos rins, são mais difíceis de deixar o organismo.
Hidrossolúveis: penetram na célula por um transporte ativo, com gasto de ATP.
- Fração ionizada maior e fração não-ionizada menor.
- Administrado via intravenosa, nunca oral.
- Entram na célula por um canal iônico que assumem a função de proteína.
Biodisponibilidade
Via oral: tem a perda do efeito de 1ª passagem.
Vias parenterais (intramuscular, subcutânea, endovenosa, intravenosa): biodisp. de 100%
Biotransformação
Transformar lipossolúvel em hidrossolúvel para eliminar do organismo (saída pelos rins).
Quando administrado um medicamento por via oral, ele será biotransformado 2 vezes (a 1ª depois de absorvido e a 2ª antes de deixar o organismo). Medicamento administrado por outra via, sem ser oral, passam apenas 1 vez pelo fígado e se transformam para deixar o organismo.
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