RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA NO LABORATÓRIO: MÉTODO DE COLORAÇÃO DE GRAM
Por: Babi Mansur • 15/10/2022 • Trabalho acadêmico • 471 Palavras (2 Páginas) • 173 Visualizações
UNIVERSIDADE VILA VELHA - UVV
GRADUAÇÃO EM MEDICINA VETERINÁRIA
BÁRBARA MANSUR SILVA
202195324
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA NO LABORATÓRIO:
MÉTODO DE COLORAÇÃO DE GRAM
Vila Velha
Setembro, 2022
1º RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA EM LABORATÓRIO
1.IDENTIFICAÇÃO
Título: Método de coloração de Gram.
Discentes: Bárbara Mansur.
Docente: Gabriel Augusto Marques Rossi.
Unidade Curricular: Microbiologia Geral.
Curso: Medicina Veterinária.
Semestre: 2022/2
2. INTRODUÇÃO
A coloração de Gram é uma das principais técnicas para classificar e tornar visível essas bactérias em microscópio óptico, de forma rápida e simples. São utilizados corantes nas cores: roxo e rosa, que além de possibilitar observar as bactérias no microscópio e identifica-las pelo formato, neste processo, de acordo com a cor adquirida, pode-se classificar como Gram Positivas e Gram negativas.
3. MATERIAIS UTILIZADOS PARA A COLORAÇÃO
- Lâmina.
- Solução salina fisiológica.
- Agulha bacteriológica.
- Bico de Bunsen.
- Placa de cultura de bactérias.
- Violeta Genciana.
- Lugol.
- Álcool etílico.
- Corante vermelho (Safranina).
4. METODOLOGIA APLICADA
Primeiramente todos os materiais são separados em cima da bancada, de forma que fiquem de fácil acesso durante todo o processo.
Em seguida é utilizada 1 (uma) gota de solução salina fisiológica aplicada sob a lâmina.
Posteriormente é acesso o Bico de Bunsen, onde é flambada a agulha bacteriológica e mantida próxima ao fogo a placa de cultura, evitando assim a entrada de novas bactérias presentes no ar.
Após leve resfriamento, a agulha bacteriológica é passada sob a cultura de forma bem delicada com movimentos circulares, afim de captar a amostra e em seguida coloca-la sob a lâmina com solução salina.
[pic 1][pic 2][pic 3][pic 4][pic 5][pic 6]
Após colocação da bactéria na lâmina, é necessário fixar a amostra, mantendo a lâmina por cima do bico de Bunsen, com uma certa distância para que não haja acidentes e perda de amostra, até secar por completo e formar uma camada esbranquiçada.[pic 7]
[pic 8]
Em seguida fazemos a coloração da lâmina da seguinte forma:
- Cobrir a lâmina com violeta genciana e deixar agir por 1 minuto;
- Lavar em água corrente para escorrer esse corante por completo, em seguida, foi coberto com Lugol, deixando agir por mais 1 minuto;
- Lavar novamente com água corrente;
- Adicionar a lâmina álcool etílico, até sair todo o corante presente;
- Lavar a lâmina com água corrente;
- Adicionar corante vermelho (Safranina) e deixar agir por 30 segundos;
- Lavar em água corrente até que escorra todo o corante presente na lâmina;
[pic 9]
[pic 10]
[pic 11]
Por fim a lâmina é colocada sob o microscópio óptico e é necessário a adição de 1 (uma) gota de óleo de imersão sobre a lâmina ao utilizar a objetiva 100x.
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