Meios De Cultura

Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões – Campus Santo Ângelo

Departamento de Ciências da Saúde

Curso de Farmácia

Disciplina: Microbiologia Básica

“Meio de cultivo seletivo e diferenciado”

Aluna:

Raiza do Carmo

Professor: Claudia Verdum

Santo Ângelo, 16 e 23 de setembro de 2013.

1. OBJETIVO:

Descrever a diferença entre meio seletivo e não seletivos e meios diferenciais, justificar a utilização de cada um dos diferentes tipos de meio de cultura.

2. INTRODUÇÃO:

Os meios de cultura são um conjunto de substancias, formuladas de maneira adequada fazendo com que bactérias cresçam adequadamente dentro de um laboratório.

Meio seletivo: seleciona as espécies que deseja isolar e impede o desenvolvimento de outros germes.

Meio diferencial: possibilita a distinção entre vários gêneros e espécie de microrganismos por conter substancia que permitem uma diferenciação presuntiva, evidenciada na mudança de coloração ou na morfologia das colônias. (MADIGAN,2010)

A escolha do meio de cultura é muito importante para o processamento inicial da amostra e está condicionada a flora patogênica do local. Por isso foram escolhidos três meios seletivos e diferenciais, que são os seguintes com as seguintes composições:

• Agar MacConkey:

Peptona de caseína → 17g

Mistura de peptonas → 3g

Lactose → 10g

Mistura de sais biliares → 1,5g

Cloreto de sódio → 5g

Agar → 13,5g

Vermelho neutro → 0,03g

Cristal Violeta → 0,001g

Água destilada → 1000 ml

• Agar Sal manitol:

Peptona de carne → 10g

Extrato de carne → 1g

Cloreto de sódio → 75g

Manitol → 10g

Vermelho de fenol → 0,025g

Agar → 12g

Água destilada → 1000 ml

• Agar Bismuto Sulfito:

Extrato de carne → 5g

Peptona de carne → 10g

Glicose → 5g

Fosfato de sódio → 4g

Sulfato de ferro → 0,3g

Verde brilhante → 0,025g

Bismuto sulfito → 8g

Agar → 15g

3. PARTE EXPERIMENTAL:

3.1 MATERIAIS:

• Alça de latina ou níquel;

• Estante para tubos;

• Bico de bulsen;

• Papel toalha;

• Placas de Petri.

3.2 Culturas:

• Escheerichia coli G-;

• Staplylococcus aureus G+;

• Staplylococcus agalactae G+;

• Salmonela sp. G-;

• Proteus G-;

• Staplylococcus epdermides G+.

3.3 Equipamentos:

• Estufa de incubação.

3.4 Procedimentos:

Semeadura em meio sólido em placa (técnica de esgotamento).

Divide-se a placa em três partes marcando com caneta em placa, flamba-se a alça, mergulha-se a alça esterilizada na cultura bacteriana, encosta-se a alça lentamente na superfície do meio fazendo estrias em cada divisão, não ultrapassa-se as linhas e aproveita-se ao máximo a superfície do meio, flamba-se a alça novamente e fecha-se a placa e incuba-se a 35ºC. Para ser interpretado em uma próxima aula

4. RESULTADOS E DISCUSSÕES:

Em Agar MacConkey:

Agar seletivo