Mutação Da Vida

Biologia:

Mutação: São alterações no material genético.

- O ambiente não determina a ocorrência de uma mutação específica. O crivo que determina a permanência ou o desaparecimento das características é a seleção natural.

-Para dizer se uma mutação é favorável ou desfavorável , precisamos conhecer quais são as oxigências do meio ambiente. A maioria das mutações é lesiva. As mutações benéficas, embora raras, fazem a espécie evoluir.

Mutações gênicas: O gene é afetado. São as principais responsáveis pelo surgimento de novas características dentro das espécies. Pode ser classificada em seleção, substituição e duplicação.

-Substituição: Trata-se da substituição de um nucleotídeo por outro, na molécula do DNA, durante a replicação uma substituição pode simplesmente não ter nenhuma repercussão no fenótipo do indivíduo.

-Deleção: Perdas de fragmentos da molécula de DNA e também acontecem na replicação. Alteram toda a “leitura” da molécula do RNAm

-Duplicação: Aparecimento de certo fragmento de DNA “em duplicata”, ao longo da molécula.

Mutações cromossômicas: Alteração de um cromossomo inteiro ou lotes inteiros. Podem afetar a quantidade de cromossomos ou a estrutura dos cromossomos, sendo classificadas em: estruturais e numéricas.

-Mutações estruturais: Não há modificações na quantidade de cromossomos das células, mas na estrutura de um ou mais cromossomos.

• Deleção ou Deficiência:

• Duplicação:

• Inversão:

• Translocação:

-Mutações numéricas: Alterações na quantidade de cromossomos da célula. Lotes inteiros podem ser encontrados em excesso ou em falta.

• Euploidia: Possuem quantidades de cromossomos (mais ou menos) que difere da normal em números inteiros e de lotes n. Na espécie humana não há nenhuma euploidia que permita a sobrevivência dos embriões, forçando a gestante a fazer um aborto.

• Aneuploidia: Alterações no número (falta ou excesso de alguns cromossomos da espécie) causadas por erros na divisão celular.

• Polissomia: Caso o par de cromossomos apresente dois ou mais cromossomos supranumerários. São muito mais raras que as trissomias e, geralmente, impedem o desenvolvimento do embrião portador.

Síndrome de Down – 47, XX ou XY+21

Síndrome de Patau – 47, XX ou XY+13

Síndrome de Turner – 47, X0

Síndrome de Klinefelter – 47, XXY

Síndrome do “triplo X” – 47, XXX; 48, XXX

Síndrome XXY – 47, XXY

Origem da vida:

-Abiogênese (geração espontânea) = origem da vida a partir de matéria não viva ou unanimada. Princípio ativo.

-Biogênese= uma forma de vida só pode surgir de uma vida pré-existente.

*Pasteurização: técnica de esterilização de líquidos e de alimentos por aquecimento.

-Idéias de Oparin sobre a origem da vida:

• Superfície terrestre muito quente, ocorrendo constante evaporação e condensação da água, iniciando assim o ciclo das chuvas.

• Grande número de descargas elétricas.

• Grande intensidade de radiação ultravioleta.

• Presença de vapor de água (H2O), metano (CH4), amônia (NH3) e hidrogênio (H2).

Essas proteínas em meio líquido formaram agregados ceramados de coacervatos, que futuramente seria a fonte de alimento para as primeiras formas de vida.

-Idéias de Stanley Miller (teste da hipótese de Oparin):

Na atmosfera primitiva as descargas elétricas poderiam modificar os gases existentes e transformá-los em compostos orgânicos.

Conclui-se dessa experiência que, se existiram as condições postuladas por Oparin, o aparecimento de moléculas orgânicas complexas na atmosfera era possível.

• Acredita-se que os primeiros seres vivos eram heterótrofos e se alimentavam dos coacervatos. Obtenção de energia = fermentação = aumento de consumo de CO2 = maior consumo de matéria orgânica.

• Aparecimento de organismos aeróbicos passam a ser adaptados ao ambiente. Obtenção de energia = respiração aeróbica.

Raiz:

-Funções fundamentais: fixação, absorção de nutrientes, reserva (AMIDO).

-Tipos:

• Pivotante ou Axial: possui um eixo principal.

• Cabeleira ou fasciculada: não possui um eixo principal, possui