Relatorio - Diversidade microbiana

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UNIVERSIDADE DE CAXIAS DO SUL
CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA TECNOLOGIA
CURSO DE ENGENHARIA AMBIENTAL
DISCIPLINA DE MICROBIOLOGIA PARA ENGENHARIA AMBIENTAL

DIVERSIDADE DE MICRORGANISMOS

Caxias do Sul, 2015.

LISTA DE FIGURAS

Figura 1 – Caraterísticas das bactérias quanto sua forma, elevação e margem        

Figura 2 – Placas de Petri        

Figura 3 – Microscópia ótico        

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LISTA DE TABELAS

Tabela 1 – Placa de Petri com ágar simples        

Tabela 2 - Placa de Petri com ágar Sabourand        

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SUMÁRIO

1 INTRODUÇÃO        

2 OBJETIVOS        

3 MATERIAS E MÉTODOS        

4 RESULTADOS E DISCUSSÃO        

5 CONSIDERAÇÕES FINAIS        

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1 INTRODUÇÃO

Este trabalho foi realizado durante os dias dez e dezessete de agosto de 2015 no laboratório de microbiologia, promovida pela disciplina de Microbiologia para Engenharia Ambiental da Universidade de Caxias do Sul (UCS). O trabalho tem por intuito demonstrar a diversidade dos microrganismos presentes em determinadas áreas do corpo escolhidas, que consiste em coletar amostras e em seguida a analise das possíveis colônias de micróbios, assim como o uso do microscópio ótico para analise das mesmas.

Os microrganismos são os menores seres vivos existentes. Em sua maioria fazem parte do ecossistema, oferecendo grande influência no meio onde vivem. São encontrados no solo, na água, na superfície interna e externa dos seres vivos. Os microrganismos estão presentes permanente ou transitoriamente. Também encontrados na atmosfera, sem qualquer atividade, pois para que possam se manter em atividade necessitam estar em contato com substrato de onde retiram nutrientes de que necessitam. Quanto mais rico em nutrientes, movimentado e populoso for o meio, este apresentará maior concentração de microrganismos, uma vez que estes estão presentes em todos os lugares e podem espalhar-se facilmente pelo ar. (Brock, L., 2005).

Para provar a existência dos microrganismos devemos isolá-los em placas que tenham um meio nutritivo para seu crescimento e desenvolvimento, a placa utilizada foi o ágar, como meio de cultura para estes seres. Segundo Buchbinder et al. (1951), o PCA (Agar Contagem de Placa) ideal para maior crescimento e desenvolvimento contém glicose e extrato de levedura. O meio de cultura PCA, Agar simples, é satisfatório para a enumeração de bactérias, fungos e das leveduras. Em visto que os nutrientes fornecidos pela Triptona, vitaminas encontradas no extrato da levedura, e a glicose são usados como fonte de energia favorecendo assim o crescimento dos microrganismos.

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2 OBJETIVOS

Este trabalho tem por objetivo analisar a presença e a diversidade de microrganismos que estão presentes no couro cabeludo e da cavidade bucal. A maioria das bactérias que habitam o corpo são inofensivas ou até mesmo benéficas para os seres humanos, mas têm-se também as bactérias oportunistas que podem se tornar patogênicas dependendo do local em que esteja.

Outro objetivo deste trabalho é demonstrar o funcionamento do microscópico ótico, que tem a função de ampliar a imagem ali vista.

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3 MATERIAS E MÉTODOS

No primeiro dia da aula prática foram utilizadas duas placas de Petri, sendo que a placa de número um foi feita num meio chamado de ágar simples, para observar o desenvolvimento dos bolores e leveduras, ou seja, a presença de bactérias. Este meio possui nutrientes necessários para que os microrganismos possam se multiplicar permitindo, entre outras funções, seu estudo e análise.

Já na placa de número dois, foi utilizado o meio ágar Sabouraud, este foi utilizado para cultivo de fungo. O ótimo crescimento dos fungos se deve às altas concentrações de carboidratos. O pH do meio, levemente ácido, inibe o desenvolvimento de algumas bactérias e de algumas espécies de fungos.

Para á analise destes microorganismos foram coletadas duas amostras de diferentes locais:

• Couro Cabeludo
• Boca

Para fazer a coleta dos microrganismos, devem-se lavar bem as mãos com água e sabão e após passar álcool a 70%, esperar secar, para que então possamos coletar os microrganismos dos locais desejados. Após o processo de higienização pegamos as placas e foi feito um risco no meio e no inferior de cada placa, cada lado da placa foi identificado com o local de coleta da amostra, o nome de cada aluno e o tipo de placa para na semana seguinte a identificação das mesmas. Utilizando os suab (cotonetes) estéreis foram coletadas amostras do couro cabeludo e da boca, esfregando bem e vigorosamente no local em seguida esfregando-os nas placas de Petri em forma de ‘S’.

 Após a coleta dos microrganismos a placa um, devemos encuba-la a uma temperatura de 28ºC. Já a placa dois, foi encubada a uma temperatura de 34ºC, ambas devendo ficar de 24 a 72 horas com a superfície com material coletado virado para cima. Após este período devem-se guardar ambas as placas na geladeira para a conservação dos fungos e bactérias formados, para melhor identificação dos tipos e quantidades de bactérias ou fungos presentes nas placas.

A figura abaixo mostra algumas morfologias típicas de colônias e suas características como a forma, margem e elevação, a qual foi utilizada para identificação das bactérias encontradas.

Figura 1 – Caraterísticas das bactérias quanto sua forma, elevação e margem

[pic 2]Fonte: Descrição morfológica de colônias em microbiologia (2013).

Após a identificação e classificação das colonias morfologicas encontradas, as amostras são levadas a sala dos microscopios para a identificação das mesmas juntamente com uma lamina escrita com uma caneta azul e identificada com o meu nome.

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4 RESULTADOS E DISCUSSÃO

No dia dezessete de agosto foram retiradas as placas da geladeira conforme a Figura 1 abaixo.

Figura 2 – Placas de Petri