BACTÉRIAS.

                                         Sumário

1. LISTA DE FIGURAS        

2. INTRODUÇÃO        

2.1 FUNGOS        

2.2 CULTIVOS BACTERIANOS        

2.3 COLORAÇÃO DE GRAM        

3. OBJETIVO DE COLORAÇÃO DE GRAN        

3.1 MATERIAIS E METODOS PARA A REALIZAÇÃO DA COLORAÇÃO DE GRAM        

3.2 METODOS PARA COLORAÇÃO DE GRAM        

3.3 RESULTADOS E DISCUSSÕES        

                         

 1. LISTA DE FIGURAS

                                                                                                                                                 

                                                                                                                     PÁG                        

Figura 1: Coloração de Gram – preparação da lâmina        

Figura 2: Coloração de Gram – aplicação da violeta genciana        

Figura 3: Coloração de Gram – as células absorvem a solução, lavagem com água        

Figura 4: Coloração de Gram – inundar com solução de lugol        

Figura 5: lavagem com água        

Figura 6: descorar com álcool        

Figura 7: deixar escorrer em água        

Figura 8: colocação de fucsina        

Figura 9: escorrendo em água        

Figura 10: deixar secando por alguns segundos a lamina        

Figura 11: observar a lamina no microscópio        

 2. INTRODUÇÃO

 2.1 FUNGOS  

Os fungos são organismos eucariontes, aclorofilados, heterotróficos e absorve componentes orgânicos como fonte de energia. São aeróbicos em sua grande maioria, mas alguns são anaeróbicos estritos e facultativos. Podem ser uni ou multicelulares e reproduzem-se sexuada ou assexuadamente. Possuem parede celular rígida que pode ser composta de celulose, glicinas, manangas ou quitina e membrana celular com esteróis presentes. Seu principal material de reserva é o glicogênio. Os fungos estudados em microbiologia compreendem as leveduras e os bolores. As leveduras são unicelulares, não filamentosas, apresentam em média de 1 a 5 µm de diâmetro e de 5 a 30 µm de comprimento. Elas são geralmente ovais, podendo apresentar morfologia alongada ou esférica. As leveduras não possuem flagelos, são imóveis

    2.2 CULTIVOS BACTERIANOS

Cultivo de bactérias: é a promoção dirigida e controlada de crescimentos de colônia de organismos para facilitar o estudo, para se fazer uma cultura de bactérias é necessário ter meios propícios como temperatura, falência ou presença de oxigênio entre outros para que as espécies se desenvolvam com sucesso. Para cultivar uma espécie bacteriana deve-se adicionar a um meio estéril adequado, uma pequena mostra contendo células vivas da espécie. A amostra se inocula. 

Isolamento bacteriano: é a obtenção de cultua pura de bactérias a partir de culturas mistas, o mesmo pode ser efetuado por processos biológicos ou por processos mecânicos. 

2.3 COLORAÇÃO DE GRAM

A coloração de Gram é  uma técnica que foi descrita por Christian gram. em 1884 e modificada  por hucker  em 1921, a mesma tem a finalidade de diferenciar e classificar os microrganismos através de cores, tamanho, morfologia e forma e no final serem observadas através de um microscópio ótico. 

Nos anos 1884 Gram observou as bactérias após serem tratadas com diferentes colorantes. E  as mesmas foram classificadas da seguinte forma: as que ficaram de cor roxa foram classificadas como  bactérias gram. positivas e as que se coloriram de cor avermelhada foram classificadas de bactérias gram. negativas. Essa técnica é extremamente importante para a identificação das bactérias  e sua taxonomia. 

 

 

                       

 3. OBJETIVO DE COLORAÇÃO DE GRAN

Observar e diferenciar bactérias Gram positivas e Gram negativas, de amostras de bactéria  através do método de coloração de Gram.

3.1 MATERIAIS E METODOS PARA A REALIZAÇÃO DA COLORAÇÃO DE GRAM

• Cotonete                                                    
• Lâmina de vidro                                                            
• Solução de cristal violeta
• Solução Na Cl 30%                                          
• Solução de lugol                                            
• Álcool ( 3 gotas)                                                                
• Solução de fucsina                                                            
• Água destilada                                                
• Bico de Bunsen                                            
• Microscópio                                                      

                                           

   3.2 METODOS PARA COLORAÇÃO DE GRAM

   

  1. A amostra de bactéria é colocada em uma lamina de vidro

[pic 1]

Figura 1: Coloração de Gram – preparação da lâmina

2. Cristal em violeta colocado na lamina  ( 1 minuto )

[pic 2]

Figura 2: Coloração de Gram – aplicação da violeta genciana

3. Deixar Escorrer em água

            [pic 3]

Figura 3: Coloração de Gram – as células absorvem a solução, lavagem com água