A Farmacoepidemiologia

Exercício

1. Sobre a classificação de eventos adversos em tipo A, B ou C marque a alternativa correta?

1. Eventos adversos do tipo A são exacerbações dos efeitos farmacológicos  que ocorrem independente da dose administrada
2. Eventos do tipo B são inesperados e correspondem ao efeito específico do fármaco
3. Eventos adversos do tipo C caracterizam-se pelo surgimento de novas morbidades
4. Eventos adversos A B e C estão relacionados as propriedades farmacológicas do medicamentos

1. Quais os grupos mais susceptíveis ao aparecimento de reações adversas? Marque as alternativas incorretas.

(    )Extremos de idade ( Neonatos e crianças, Idosos)

(    )Gênero -  Mulheres

(  x  ) Gênero - Homens

(    )Obesos

(    )Gestantes

(  x  ) Adultos

(    )Insuficiência Renal e hepática

(    )Insuficiência hepática

(    )Hipersensibilidade

(    )Polimedicação

1. Qual a importância da capacitação dos profissionais quanto à detecção do aparecimento de reações adversas? Marque a alternativa verdadeira.

(    ) Para que seja atividade privativa médica a detecção das reações adversas ao medicamento, minimizando assim erros.

(    ) Para que a reação adversa seja notificada, pois hoje isso não acontece.

(    ) capacitar o profissional para fazer com que o medicamento não possua nenhuma reação adversa ao ser administrado.

(   x ) Para que a notificação seja feita de maneira correta, de forma que efeitos colaterais do medicamento ou alguns outros ocorridos, não sejam notificados de maneira errônea.

(    )para que os profissionais não tenham confiança no que está notificando.

1. Quais as questões importantes para notificação em casos de reações adversas?

1. Qual o nome comercial do medicamento?
2. Qual o princípio ativo (quando se trata de um genérico)?
3. Número de lote do medicamento suspeito?
4. Para qual finalidade foi usado o medicamento?
5. Qual a dosagem, posologia, via de administração e duração do tratamento?
6. Todas as alternativas acima

                 6.  Da competência do gerenciamento de risco sob as reações adversas assinale a alternativa incorreta

a) Toma decisões em relação aos riscos e a redução das consequências vindas de reações adversas.
b) Não Engloba nenhuma atividade de outros profissionais de saúde, como enfermeiros,  afim de reduzir ou minimizar o impacto negativo que os medicamentos podem causar.
c) Os passos fundamentais para realização da analise do riscos são: identificar o impacto,  quantifica-lo, aceitabilidade.
d) Estabelece medidas preventivas utilizando  boletins e alertas

7.  Qual a definição de farmacovigilância de acordo com a OMS 2002?

1. Conjunto de métodos e observações e instruções que permitem,durante a etapa de comercialização ou de uso amplo e disseminado do medicamento,detectar reações adversas  e efeitos imprevistos.
2. Ciência e as atividades relativas a detecção ,avaliação,compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou qualquer outro possível problema relacionado ao medicamento.
3.  Ciência que estuda e observa somente as reações dos medicamentos após a sua comercialização
4. Conjunto de métodos e observações e instruções que permitem estudar as reações adversas do medicamento somente durante os ensaios pré clínicos.

8. O que são RAMs?

9. Quais as consequências das RAMs?

10. Quais os tipos? Comentar cada um deles:

11. Como são classificadas as RAMs? Exemplificar.

 12. O que é farmacovigilância?

13. Em relação aos objetivos da Farmacovigilância, as afirmativas abaixo estão corretas, exceto:

I - Quantificar riscos (incidência e gravidade) e avaliar o impacto;

 II - Proporcionar maior conhecimento do perfil de segurança dos medicamentos em comercialização;

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