RELATÓRIO DA AULA PRÁTICA: CONTROLE DE QUALIDADE DE MATÉRIA-PRIMA – ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
Por: Liga Acadêmica • 14/5/2018 • Relatório de pesquisa • 693 Palavras (3 Páginas) • 2.401 Visualizações
Centro Universitário do Vale do Ipojuca [pic 1]
Bacharelado em Farmácia - 6° Período - Tarde
Professora: Cristiane Lima
RELATÓRIO DA AULA PRÁTICA: CONTROLE DE QUALIDADE DE MATÉRIA-PRIMA – ÁCIDO ACETILSALICÍLICO.
ALUNA: ANA CLARA DIAS DE ANDRADE
CARUARU – 2017
SUMÁRIO
INTRODUÇÃO E OBJETIVOS .................................................................................... 3
PARTE EXPERIMENTAL ............................................................................................ 4
RESULTADOS E DISCUSSÕES .................................................................................. 5
CONCLUSÃO ................................................................................................................ 6
INTRODUÇÃO E OBJETIVOS
A qualidade de um produto é dada por vários fatores que vão desde a matéria-prima até o produto final, onde estes afetam significantemente a garantia da segurança e eficácia. Portanto espera que esses produtos apresentem a confiança proposta, independente da marca, laboratório ou farmácia de manipulação que o produziu (CAMARGO et al., 2011).
Os medicamentos podem ser produzidos em grande escala, como em indústrias farmacêuticas e também em pequenas escalas, como forma magistrais, produzidos em farmácia de manipulação e a qualidade destes medicamentos depende fundamentalmente da qualidade da matéria-prima e do processo de produção, devendo dar importância sobre as inspeções realizadas no produto final.
Por conta desses fatos, é essencial que sejam cumpridas todas as normas de boas práticas de fabricação, desde a matéria-prima até o produto final, pois o descumprimento das mesmas acarretará em um produto dispensado fora das normas de qualidade, podendo ocasionar efeitos não esperados no organismo.
Os desvios na qualidade dos medicamentos podem interferir diretamente no sucesso dos tratamentos farmacológicos e ou expor usuários a exacerbação de eventos adversos ou indesejáveis. Neste contexto, estes testes tem o objetivo de analisar a qualidade e observar as características da matéria-prima do ácido acetilsalicílico.
PARTE EXPERIMENTAL
1. TESTE DE IDENTIFICAÇÃO
- Pesar 0,2g da amostra;
- Adicionar 4 mL de hidróxido de sódio 2M e ferver por 3 minutos;
- Resfriar e adicionar 5 mL de ácido sulfúrico M;
- Produz-se precipitado cristalino;
- Filtrar, lavar o precipitado com água e secar em estufa a 105 ºC;
- O precipitado apresenta faixa de fusão entre 156 ºC e 161 °C.
2. CARACTERÍSTICAS ORGANOLÉPTICAS
- Cor
- Odor
- Aspecto
3. SOLUBILIDADE
- Pesar 0,5g de AAS e solubilizar em água;
- Pesar 0,5g de AAS e solubilizar em etanol.
4. DETERMINAÇÃO DA DENSIDADE
- Usar uma proveta para aferição;
- Colocá-la em uma balança e tarar;
- Adicionar 10 ml do pó a ser analisado e pesar;
- Anotar o peso;
- Usar a formula d= m/v para descobrir a densidade do pó.
5. PERCA POR DESSECAÇÃO
- Pesar 1g da amostra e colocar na estufa à temperatura 30 ºC, até peso constante.
6. PONTO DE FUSÃO
- Preencher aproximadamente 2 cm do AAS no capilar;
- Ler no PF e observar a temperatura de fusão do pó.
RESULTADOS E DISCUSSÕES
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