A Genética Descritiva

1. Introdução

Eletroforese é a técnica pela qual são separados fragmentos de DNA de diferentes tamanhos. A amostra de DNA é colocada em uma canta do gel e este é submetido a um campo elétrico de corrente contínua (DC). O DNA que é rico em cargas negativas, em função da grande quantidade de íons fosfatos, irá se mover na direção do polo positivo. Durante a corrida eletroforética, os fragmentos de menos tamanho migram mais rapidamente que os fragmentos maiores e, deste modo, a posição relativa dos fragmentos no gel depende dos tamanhos dos mesmos.

1. Material

- Agarose;

- Solução tampão;

- Gel;

- Amostra de DNA.

1. Método

No início do experimento foram pesados 0,3g de agarose em um erlenmeyer e adcionado 30mL de tampão do gel. Após, fora vedado o erlenmeyer com um filme plástico e pequenos furos foram feitos para a exaustão do vapor. A mistura foi levada ao forno micro-ondas para ferver por mais ou menos 30 segundos, neste momento, o liquido entrara em ebulição e já não era possível mais enxergar o pó da agarose. Logo após esse processo, a solução fora colocada na forma do gel e deixada em repouso por 30 minutos para sua solidificação. A seguir, depois de solidificado, o pente fora retirado do gel cuidadosamente para que o mesmo não fosse furado. Posteriormente, o gel fora colocado na cuba de eletroforese e fora adicionado uma solução tampão até que cobrisse o gel. 20 micro litros da amostra fora aplicada nas canaletas e, por fim, a fonte fora ligada a fonte 75V nos respectivos polos da cuba.

1. Resultado

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