Extração De DNA Da Banana

1- Introdução

O DNA é uma macromolécula orgânica que contem as informações genéticas e está presente em todos os seres vivos. Ele é formado por um conjunto de nucleotídeos, que são compostos ricos em energia e que auxiliam os processos metabólicos.

Os nucleotídeos são formados por uma base nitrogenada, uma pentose e um grupo fosfato. As bases podem ser pirimidinas, representadas pela timina e citosina, formadas por um único anel, já as púricas, representadas pela adenina e guanina, formada por dois anéis.

Uma molécula de DNA, formada por duas fitas de nucleotídeos que ligados pelas pontes de hidrogênio forma o que chamamos de dupla hélice, modelo proposto pela primeira vez pelos cientistas americanos Watson e Crick. Nessa fita as bases seguem uma combinação padrão, adenina sempre se liga com timina e a citosina sempre se liga com a guanina. Esta combinação simples forma os seres vivos.

Hoje é possível ver um grande avanço nesta área de pesquisa. As discursões sobre o DNA estão em toda parte: clonagem, projeto genoma, alimentos transgênicos, testes de paternidades, entre outras aplicações deste conhecimento.

2- Objetivos

Geral- Extrair o DNA das células banana, para possibilitar a visualização do material genético do mesmo.

Específico-

3- Materiais e métodos

Para a extração do DNA da banana foram utilizados:

• Banana

• Saco plástico comum transparente

• Colher de medida (colher de café)

• Bastão de vidro

• Cloreto de sódio (sal de cozinha)

• Detergente comercial

• Béquer

• Gaze para filtrar

• Tubo de ensaio

• Funil

• Faca

• Água

• Proveta

• Álcool etílico doméstico (>90oG.L)

Extração do DNA

Preparo da solução de lise: Misturamos 6 ml de detergente, 4g de NaCL( aproximadamente 4 colheres de café cheias de sal de cozinha e água suficiente para formar 60 mL de solução.

1) Cortamos e maceramos a banana com a solução de lise, no saco plástico, até obtermos uma suspensão liquefeita da polpa do fruto. Este procedimento facilita a filtração.

2) Misturamos a suspensão durante 2 a 3 minutos e, em seguida, filtramos utilizando a gaze, o funil e o tubo de ensaio.

3) Depois de realizarmos a filtração, acrescentamos lentamente o álcool etílico gelado, com o auxilio de uma pipeta, até dobrarmos o volume inicial da suspensão.

4- Resultados

A maceração foi realizada com a solução lise, para romper as paredes celulares e as