Genética

Genética

Nucleotídeos: DNA = Fosfato + Desoxirribose + Bases Nitrogenadas (A, T, G, C)

RNA = Fosfato + Ribose + Bases Nitrogenadas (A,U,G,C)

DNA E RNA:

DNA:

Os nucleotídeos se ligam pelas bases nitrogenadas (pontes de hidrogênio) e também se ligam pelas extremidades 3’ e 5’ (formato de hélice) 5’ quando houver fosfato na ponta, 3’ quando houver carbono livre na ponta.

Duplicação do DNA (ocorre na Interfase, período S):

Processo semiconservativo em que a DNA Polimerase (enzima) separa a fita dupla, que logo se rearranjam com outras bases nitrogenadas, gerando duas duplas hélices, formadas por uma parte da original e outra parte nova. Sempre no sentido 5’- 3’

Transcrição do DNA: Uma fita de DNA serve de molde para a formação do RNA. A enzima RNA polimerase usa como molde uma fita da dupla hélice e reorganiza uma fita (RNA). Essa fita (anticódons) em contato com DNA (códons) geram o RNAm (onde só há exons, que são partes que podem ser decodificadas) e são traduzidas nos ribossomos em proteínas (muitos aminoácidos = anticódons + códon ligados por ligações peptídicas.

Mutações: São alterações no genótipo

Mutações Cromossômicas:

• Pontual : troca de uma base nitrogenada, pode ser letal (alteração da função da proteína) ou silenciosa não gera mudança relevante. (anemia falciforme)

• Translocação: troca de cromátides entre cromossomos

• Duplicação: Mesmo gene repetido no cromossomo, em sequência

• Deleção: parte do código é deletado, através de estímulos (drogas, ambiente, etc, etc)

• Inversão: Inversão dos sentido de uma das fitas, fazendo com que as duas fiquem com determinada sequência genética igual no código (que a DNA Polimerase, não conserta)

• Alteração no número de cromossomos nas células. Ex: anaploidia, tiploidia (síndrome de down), etc

Termos chatos:

• Crossing over: mudança de cromátides no mesmo cromossomo.

• Anaploida: célula que deveria ser haploide e é diploide.

• Triploidia: Célula que deveria ser diploide e é triploide.

• Peptídeo: sequência de aminoácidos ligados por ligações peptídicas.

• Fenótipo: Exterior (aparência e características).

• Genótipo: Interior (características nos genes).

• Códon degenerado: Códon que lê muitas trincas.

• Aminoácido: leitura dos códons.

• Herança Cromossômica: Herança genética passada por células reprodutivas.