Hereditariedade Humana
Casos: Hereditariedade Humana. Pesquise 861.000+ trabalhos acadêmicosPor: rafaamigos • 18/2/2015 • 401 Palavras (2 Páginas) • 741 Visualizações
Considere a árvore genealógica da figura que evidencia a transmissão de uma anomalia numa determinada família. Os indivíduos a escuro apresentam uma doença hereditária, enquanto os outros exibem fenótipo normal. a) Qual o gene dominante? b) Utilizando a letra P para o gene dominante e a letra p para gene recessivo, escreva o genótipo dos indivíduos da família.
Exercício_2_
No homem, a sensibilidade ao PTC é devida a um gene dominante P e a insensibilidade, ao
seu alelo p; o uso da mão direita é devido a um gene dominante C e o da mão esquerda, ao
seu alelo c. Um homem canhoto, sensível ao PTC, casa-se com uma mulher destra, também
sensível. O casal tem 4 filhos canhotos, sendo 2 sensíveis e 2 insensíveis. Qual o genótipo do
casal?
Exercício_3_
Considere a seguinte árvore genealógica:
a) Dê os genótipos dos indivíduos.
b) Qual é possibilidade de 11 vir a ser uma menina albina?
c) Qual é a possibilidade do indivíduo 7 ser heterozigoto para o albinismo?
Exercício_4_
Um homem com lobo de orelha solto, filho de mãe de lobo aderente casou-se com uma
mulher de lobo solto. Esse casal teve uma filha de lobo aderente.
Com base nessas afirmações responda:
a) Construa a árvore genealógica com o genótipo das pessoas envolvidas.
b) Qual será a possibilidade do casal em questão gerar outra filha de lobo aderente?
Exercício_5_ A doença de Huntington é uma degeneração cerebral e ocorre entre os 40 e 50 anos. A árvore genealógica abaixo mostra a transmissão numa família. a) Qual o gene dominante? E o recessivo? b) Utilizando uma letra à sua escolha diga qual o genótipo de cada indivíduo desta família. c) Se o indivíduo 14 casar com uma mulher normal qual a probabilidade de vir a ter um filho afetado com a doença. Justifique através do xadrez mendeliano.
Exercício_6_
A talassemia é uma doença hereditária do sangue humano que causa anemia. Anemia aguda
(talassemia maior) é encontrada nos homozigotos TT e uma forma mais suave (talassemia
menor) é encontrada nos heterozigotos. Os indivíduos normais são homozigotos tt.
a) Qual o tipo de herança desta característica? Porquê?
b) Qual a proporção fenotípica esperada no cruzamento entre dois indivíduos com talassemia
menor?
Exercício_7_
A árvore genealógica
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