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Bases Citológicas da hereditariedade

Por:   •  30/3/2016  •  Trabalho acadêmico  •  882 Palavras (4 Páginas)  •  1.471 Visualizações

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Estudo dirigido

Nutrição- 1º aula – Bases Citológicas da hereditariedade

1°- O que são cromossomos e qual a sua importância na transmissão dos caracteres hereditários?

Cromossomos são estruturas filamentosas em forma de fio localizado dentro do núcleo das células, o cromossomos mantém o DNA enrolado em torno da proteína sem essa compactação as moléculas de DNA seriam muito grandes para caberem na célula.

2°-  Como podem ser classificados, de acordo com a morfologia, os cromossomos humanos?

Por comprimento ou tamanho do cromossomos, posição de centrômero, presença ou ausência de satélites.

3°- De acordo com a posição dos centrômeros, como podem ser classificados os cromossomos? Defina cada um dos tipos.

Metacêntrico: é quando o centrômero esta localizado no meio do cromossomo.

Submetacêntrico: é quando o centrômero esta um pouco distante do meio do cromossomo.

Acrocêntrico: é quando o centrômero esta bem afastado do meio do cromossomo tendo um braço bem maior do que o outro.

Telocêntrico: o centrômero esta localizado na região terminal do cromossomo.

4°-  A divisão celular pode ser dividida em dois tipos, meiose e mitose. Qual a importância de cada uma delas.

Meiose garante o crescimento do organismo e a reposição das células mortas.

Mitose é o processo de divisão celular que forma os gametas.

5°- Uma das etapas do ciclo celular é a interfase. Quais as suas fases e o que acontece em cada uma delas?

Na interfase ocorres os seguintes processos:

Mitose que é o processo de divisão celular onde a célula se divide.

G1: que é o período de pré-sintese de DNA.

S: a síntese do DNA.

G2: que é o período de pós-sintese de DNA.

6°- Quais as fases da mitose? Quais as características mais importante de cada uma delas?

As fases da mitose são 4, sendo elas:

Prófase: começa pela condensação da cromatina dos cromossomos, então os cromossomos se tornam gradativamente mais curtos e mais espessos, a membrana nuclear se dissolve e o nucléolo desaparece, as duas cromátides irmãs cada cromossomos permanece unida por cada centrômero.

Metáfase: os cromossomos atingem o máximo da condensação , e se movem para a zona equatorial da célula, no fim desse processo as cromátides irmãs unidas de cada cromossomo começam a se separar.

Anáfase: o centrômero de cada cromossomo se divide longitudinalmente, e as cromátides irmãs que são agora chamadas cromátides filhos, vão se separando e dirigindo-se para os polos das células.

Telófase: os cromossomos atingem os polos da célula, e se descondensam formando novas membranas nucleares e se dividem, e ocorre também a divisão das organelas pelas células.

7°- O que é o fuso mitótico e qual a sua constituição?

São microtúbulos formados por uma proteína chamada tubulina e são visíveis ao microscópio como fibras em um fuso.

8°-  Qual a principal diferença ente a metáfase e a anáfase quanto a diploidia ( numero de cromossomos)? Explique – as.

 Na metáfase o nível de diploidia da célula é de 2nd,pois as cromátides irmãs começam a se separas,  e na anáfase as cromátides irmãs agoras chamadas de  os cromossomos filhos vão se separando e dirigindo  para o polo da célula com 2n.

9°- Quanto ao controle do ciclo celular, quais os sinais internos e externo que comandam o processo de divisão celular?

Os sinais externo são os hormônios e fatores de crescimento

Os sinais internos são as ciclinas e quinases

10°-  Nas células que sofrem meiose, existem duas etapas da divisão. Como diferenciar a meiose I da meiose II?

Meiose I divisão reducional

Meiose II divisão equacional

11°- Quais são as fases da prófase I da meiose I?

As fases da prófase I são: Leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno, diacinase.

As fases da meiose I são: prófase I e II, metáfase I e II, anáfase I e II, telófase I e II

Estudo dirigido

Nutrição - 2° aula – Herança monogênica

 - O que são genes, alelos e locus gênicos?

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