A Investigação da Cinética da Oxidação do Iodeto de Potássio
Por: Camila Guesser • 4/5/2019 • Relatório de pesquisa • 915 Palavras (4 Páginas) • 266 Visualizações
Físico-Química Experimental
Prof. Dr. Jürgen Andreaus
Prática Nº 5 – Investigação da Cinética da Oxidação do Iodeto de Potássio
Alunos:
Bruno Henrique Arnoldo
Camila Guesser
Julia Volkmann
Luana Maria Ramos Vasconcelos
Data: 09.04.2019
Temperatura: 25,0 ºC
Pressão: 762 mmHg
Objetivos:
Acompanhar a cinética de uma reação pelo desenvolvimento da cor de um indicador, construir o gráfico dos valores obtidos da reação de pseudo 1ª ordem e determinar graficamente o valor da constante de velocidade
Resultados e Discussões:
Procedimento 1: Cinética da reação de oxidação do iodeto de potássio.
Desenvolvimento:
- Materiais: 10 erlenmeyer de 125 mL, cronometro, água destilada, iodeto de potássio 0,1 mol L-1 , tiossulfato de sódio 0,001 mol L-1 , 2 pipetas de 10 mL, 1 pipeta de 5 mL, 1 pipeta de 2 mL, pipetador, persulfato de potássio 0,01 mol L-1 e solução de goma de amido 2%.
- Na parte 1 é necessário separar cinco Erlenmeyer e fazer uma identificação numérica de 1 a 5. Em cada recipiente será pipetado 10 mL de iodeto de potássio e 2 mL da solução de goma de amido 2%. No primeiro Erlenmeyer será pipetado 1 mL de tiossulfato de sódio, no segundo será pipetado 2 mL do mesmo reagente, no terceiro será pipetado 3 mL do reagente, no quarto será pipetado 4 mL do tiossulfato de sódio e no 5 erlenmeyer será pipetado 5 mL do mesmo reagente.
- Na parte 2 com os cinco Erlenmeyer que sobraram é necessário fazer uma identificação numérica de 1’-5’, colocando as aspas para diferenciá-los da primeira parte do experimento. Em cada Erlenmeyer será pipetado 10 mL de persulfato de sódio e no primeiro Erlenmeyer será adicionado 9 mL de água destilada, no segundo Erlenmeyer será pipetado 8 mL de água destilada, no terceiro recipiente será adicionado 7 mL de água destilada, no quarto Erlenmeyer será pipetado 6 mL de água destilada e no quinto Erlenmeyer será pipetado 5 mL de água destilada. H20
A tabela 1 auxilia na visualização das quantidades e reagentes que são necessários para o procedimento descrito acima.
Tabela 1 – Preparo das misturas Parte I e II.
Parte I | Parte II | |||||
Erlenmeyer | KI (mL) | Amido (mL) | Na2S2O3 (mL) | Erlenmeyer | K2S2O8 (mL) | H2O (mL) |
1 | 10 | 2 | 1 | 1’ | 10 | 9 |
2 | 10 | 2 | 2 | 2’ | 10 | 8 |
3 | 10 | 2 | 3 | 3’ | 11 | 7 |
4 | 10 | 2 | 4 | 4’ | 12 | 6 |
5 | 10 | 2 | 5 | 5’ | 13 | 5 |
Após o preparo das soluções e com o auxílio de um cronômetro foram misturados os Erlenmeyer 1 e 1’. Após 30 segundos foram misturados os frascos 2 e 2’ e assim respectivamente para os demais frascos, sempre dando um intervalo de 30 segundos cada, agitando as soluções. Ao primeiro sinal de mudança de cor para uma tonalidade azul, foi-se anotado o tempo final. Estes dados podem ser vistos na Tabela 2.
Um ponto interessante para ser observado é que a reação do iodeto gerando iodo leva o indicador de goma de amido a coloração azul escuro. No entanto, com a presença do tiossulfato ocorre a segunda reação, que sé da de forma rápida. Assim, a viragem do indicador só irá acontecer quando ocorrer consumo completo do tiossulfato de sódio, com o iodo livre em solução.
Tabela 2 – Dados experimentais.
Solução | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Tempo Inicial t0 | 0 | 30 | 60 | 90 | 120 |
Tempo Final t1 | 100 | 208 | 316 | 417 | 512 |
t = t1 - t0 | 100 | 178 | 256 | 327 | 392 |
Excesso Perssulfato (B) | 0,0000995 | 0,0000990 | 0,0000985 | 0,0000980 | 0,0000975 |
ln B | -9,2154 | -9,2204 | -9,2255 | -9,2305 | -9,2357 |
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