A Química Orgânica

TSA:Trabalho relativo  a matéria dada ,será incorporado a prova de hidrocarbonetos[pic 1]

Nome.............................................................................................

1-. Escreva as fórmulas estruturais correspondentes aos seguintes alcanos:

A ) 3-etil- 4-terc butil hexa,1,4 di eno

b)  3-etil-3-isopropil-2,5-dimetilexano

c)   5-butil-4-etil-4,6,6-trimetil non -1-  eno

d)    3 sec butil ciclohexeno

e)    1-etil-3 iso butil benzeno

2. Dê o nome sistemático dos seguintes compostos:

a)

[pic 2]

1º) Escolha da cadeia principal: a cadeia principal precisa ser a mais longa e mais ramificada possível. Observando o quesito "escolher a cadeia mais longa", a cadeia principal será a seguinte:

[pic 3]

2º) Identificar o nome das ramificações: há, na cadeia, um metil (radical livre com apenas um carbono) e um etil (radical livre com dois carbonos).

3º) Nomeação do composto: nomeia-se a cadeia de forma que os radicais tenham sempre os menores números possíveis. Porém, neste caso, o metil poderia receber o número IV ou VI e o etil, da mesma forma, poderia receber o número IV ou VI:

[pic 4]

Nesta situação de empate, opta-se por dar o menor número para a maior ramificação. O composto na figura é, então, o 4-etil-6-metil nonano.

b)

[pic 5]

1º) Escolha da cadeia principal: a cadeia principal precisa ser a mais longa e mais ramificada possível. No caso de uma cadeia carbônica fechada, o ciclo é a própria cadeia principal.

2º) Identificar o nome das ramificações: há, na cadeia, dois metil (radical livre com apenas um carbono) e um etil (radical livre com dois carbonos).

3º) Nomeação do composto: nomeia-se a cadeia de forma que os radicais tenham sempre os menores números possíveis. Porém, surge a dúvida: deve-se iniciar a contagem pelo radical etil ou pelo radical metil? Afinal, um deles receberá o número 1 e o outro, o número 3.

Em compostos cíclicos, opta-se por dar o menor número ao radical que vem primeiro na ordem alfabética, isto é, o etil. O composto formado é o 1-etil-2,3-dimetil-hexano.

c)

[pic 6]

1º) Escolha da cadeia principal: a cadeia principal precisa ser a mais longa e a mais ramificada possível. Observando o quesito "escolher a cadeia mais longa", a cadeia principal será a seguinte:

[pic 7]

2º) Identificar o nome das ramificações: há, na cadeia, três metil (radical livre com apenas um carbono) e um isopropil (radical livre com três carbonos, em que o carbono central liga-se à cadeia principal).

3º) Nomeação do composto: nomeia-se a cadeia de forma que os radicais tenham sempre os menores números possíveis. Desta forma, iniciando a contagem pela extremidade de cima, têm-se no carbono 3, 4 e 6 um metil e um isopropil no carbono 8. O composto formado é o 3,4,6-trimetil-8-isopropil-undecano.

d)[pic 8]

1º) Escolha da cadeia principal: a cadeia principal precisa ser a mais longa e a mais ramificada possível. Observando o quesito "escolher a cadeia mais longa", têm-se duas possibilidades em que a cadeia tem número igual de carbonos. Porém, opta-se pela possibilidade dois, visto que ela oferece o maior número de ramificações:

[pic 9]

2º) Identificar o nome das ramificações: há, na cadeia, três metil (radical livre com apenas um carbono) e um butil (radical livre com quatro carbonos, em que o carbono da extremidade liga-se à cadeia principal).

3º) Nomeação do composto: nomeia-se a cadeia de forma que os radicais tenham sempre os menores números possíveis. Existem duas possibilidades de numeração para este composto:

[pic 10]

Tanto na possibilidade um como na possibilidade dois, estará ligado no carbono 4 um radical metil. Porém, a diferença se encontra na numeração do carbono 5: na possibilidade um, o radical metil em azul recebe este número; na possibilidade dois, é o radical etil em azul que o recebe.