EXTRAÇÃO DOS COMPONENTES DA “PANACETINA”

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Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Brasília

Relatório 02

EXTRAÇÃO DOS COMPONENTES DA “PANACETINA”

                                                                                                               

                                                          Discente: Patrícia Vieira

                                                          Docente: Giovanni Leite

                                                                                    Componente curricular: Lab. de Química

                                                                                                                     Orgânica                                        

Gama- DF

2016

1. INTRODUÇÃO

A panacetina  é uma  preparação farmacêutica simulada, contendo  em  sua composição sacarose, ácido acetilsalicílico e fenacetina.

A SACAROSE (C12H22O11)

Popularmente conhecida como açúcar comum, é um dissacarídeo composto por uma molécula de glicose e uma de frutose. Tem aparência de cristais brancos e sabor doce, sendo solúvel em água.

Tem origem vegetal, sendo a cana de açúcar e a beterraba suas principais fontes. A sacarose é insolúvel em diclorometano.

ASPIRINA – ÁCIDO ACETILSALICÍLICO  AAS (C9H8O4)

É um fármaco do grupo dos anti-inflamatórios, que, em estado puro, é um pócristalino branco, pouco solúvel em água e facilmente solúvel em álcool e em éter. O uso constante deste medicamento pode ocasionar problemas de saúde, tais como lesões gástricas.

No ácido acetilsalicílico, salienta-se:

- Anel aromático dissubstituído;

- Presença de carboxila;

- Grupo acetila, formando um éster a partir do OH fenólico.

Por ser um composto ácido, pode ser convertido em seu sal a partir da adição de uma solução básica, tornando-se assim solúvel em fase aquosa.

ACETANILIDA C6H5NH(COOCH3)

A acetanilida é uma amida secundária, sólida à temperatura ambiente, de cor branca, solúvel em água quente e na maioria dos solventes orgânicos. Foi um dos primeiros analgésicos a serem introduzido.

Todos estes compostos podem estar presentes na panacetina sendo assim separáveis, através das suas diferentes propriedades físicas e químicas, utilizando método de diluição, filtração e extração.

1. OBJETIVO

• Demonstrar os efeitos de purificação de compostos orgânicos utilizando os princípios de solubilidade e a técnica de extração.
• Aplicar técnicas de recristalização e purificação em sistemas aquosos e orgânicos.

1. MATERIAIS E REAGENTES

A tabela 1 mostra a relação de materiais e reagentes utilizados nos procedimentos laboratoriais:

Materiais	Reagentes
4	Erlenmeyer	3 g	Panacetina
1	Funil de separação	100 mL	CH2Cl2
1	Funil de adição 10 Ml	50 mL	Solução de NaOH (1 mol. L-1)
1	Papel de filtro pregueado	10 mL	Solução de HCl (6 mol. L-1)
1	Balão de fundo redondo 250 mL		Água destilada gelada
1	Funil de Buchmer		Sulfato de Sódio anidro (Na2SO4)
1	Bomba de Vácuo
1	Banho de Gelo
1	Placa de agitação
	Algodão
1	Papel Tornassol
1	Bastão de vidro
2	Placas de petri
1	Espátula
1	Evaporador rotatório

Tabela 1: Materiais e reagentes utilizados no experimento.

 

1. PROCEDIMENTOS EXPERIMENTAIS

4.1- Separação da Sacarose.

• Em um pedaço de papel pesou-se 3,0008 g de “Paracetina”, em uma balança analítica.
• Transferiu-se a massa para um erlenmeyer de 125 mL, já previamente pesado com massa de 49,8905g.
• Adicionou-se 50 m L de DCM (Diclorometano) agindo o conjunto com auxílio de um bastão de vidro, para o dissolver o máximo os componentes solúveis no solvente.
• Com auxílio de um funil de vidro e papel filtro previamente pesado, filtrou-se a solução resultante para outro erlenmeyer de 125 mL, lavando o sólido do papel filtro com um mínimo de DCM.
• Em seguida o sólido retido no papel foi colocado em uma placa de petri previamente pesado, e levado a estufa a aproximadamente 50 ºC, para evaporação do solvente
• Anotou-se a massa da sacarose presente na “Paracetina”.

4.2- Separação do Ácido Acetilsalicílico.

• Extraiu-se com NaOH 1 mol. L-1(2 x 25 mL) a matriz orgânica resultante do item 4.1, separando as fases com auxílio de um funil de separação de 150 m L, reserva-lo
• No extrato aquoso adicionou-se 10 m L de solução de HCl 6 mol. L-1, lentamente e com agitação vigorosa, com o sistema imerso em um banho de gelo.
• Com o papel de tornassol foi testado o p H do sistema para confirmar a acidez da solução.
• Com o sistema resfriado, filtrou-se a solução resultante a vácuo, usando um papel-filtro previamente pesado.
• O precipitado foi lavado com uma pequena quantidade de água destilada gelado, e levada a estufa para retirada o solvente presente.
• Pesou-se o sólido, e determinou-se a quantidade de aspirina presente na amostra.

4.3- Separação e Purificação da Acetanilina.

• Secou-se a fase orgânica resultante do item 4.2, com o sulfato de sódio anidro (Na2SO4).
• Em seguida filtrou-se com auxílio de um funil de vidro com algodão, para reter o sulfato de sódio, em um balão de fundo redondo de 250 mL, previamente pesado.
• O DCM foi evaporado em um evaporador rotatório.
• Pesou-se a massa de acetanilina presente no balão, e caracterizou-se a acetanilina pelo ponto de fusão (lit 113-115 ºC).

1. RESULTADO E DISCUSSÃO.

A Panacetina utilizada no experimento foi feita com a proporção de 1:1:1 dos componentes que a constitui (sacarose, ácido acetilsalicílico e acetanilida), foram pego 3,0008 g da amostra para fazer a análise, portanto era esperado que se obtivesse aproximadamente 1,0003g de cada composto.

5.1- Separação da Sacarose

A sacarose é um carboidrato que em tem característica polar, e que apenas em solventes polares são capazes de dissolve-la pelo princípio da solubilidade, onde semelhante dissolve semelhante, por essa razão quando se adiciona o DCM, o ácido acetilsalicílico e a acetanilida presentes na amostra são dissolvidas por serem compostos apolares igualmente o solvente, ficando insolúvel a sacarose, permitindo a separação do mesmo por filtração.

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