Organica /polimeros

Escola Técnica Cristo Redentor

Resumo de Química

Orgânica II

Vanessa Mello de Oliveira

Eduardo Silva

Porto Alegre, 16 de Dezembro de 2014

Reações Orgânicas

Reação de Adição

Adição de halogenidretos: Na adição de um haleto de hidrogênio (HX) numa molécula orgânica, o hidrogênio adiciona-se ao átomo de carbono mais hidrogenado (produto principal).

• Adição de haleto de hidrogênio (HX)

Ex:

• Adição de água (hidratação)

Ex:

• Hidrogenação (adição de H2)

Ex:

• Halogenação (adição de halogênios)

Alcenos + ( F2 ,Cl2,Br2,I2 )

Ex :

Reação de substituição

• Halogenação de alcanos: o H do alcano é substituído por um átomo de halogênio.

Ex:

Reação de substituição com O Benzeno

• Halogenação : sai um H do benzeno e entra um átomo de halogênio.

Ex:

• Alquilação: sai um H do benzeno e entra um radical Áquila (ramificação).

Ex:

• Nitração: sai um H do benzeno e entra um grupo nitro ( NO2 ).

- subproduto: H2O

Ex:

• Sulfonação: sai um H do benzeno e entra um grupo sulfona (-SO3H).

- subproduto: H2O

Ex:

Reação com derivados do benzeno

• Grupos ativadores: São grupos que ativam o anel aromático do benzeno, aumentando sua reatividade. Derivados do benzeno que apresentam grupos ativadores ligados ao anel são mais reativos que o benzeno.

 Principais grupos ativadores: - NH2 ; -OH;-O-R;-R;-F (Cl,Br, e I são desativadores)

• Grupos desativadores: São grupos que desativam o anel aromático do benzeno , diminuindo sua reatividade.Derivados do benzeno que apresentam grupos desativadores ligados ao anel são menos reativos que o benzeno.

 Principais grupos desativadores: -NO2; -CHO;-CN;-SO3H

OBS: Todo grupo desativador apresenta ligação dupla ou tripla (exceto Cl,Br,I)

Dirigência nas Reações com derivados

do benzeno

• Orto-Para dirigentes: são todos s grupos ativadores do anel aromático (Cl, Br, e I também).

Ex:

Orto-clorofenol Para-clorofenol

• Meta dirigentes: são todos os grupos desativados do anel (exceto Cl, Br e I).

Ex :

Reações de combustão

• Composto orgânico + O2 CO2 + H2O

Ex:

C5H12 + 8 O2 5 CO2 + 6 H2O

C4H10 + 6,5 O2 4 CO2 + 5 H2O

• Oxidação branda de alcenos

Forma diálcoois elicinais

Ex : CH2 ═ CH2 [ 0 ] CH2 ─ CH2

│ │

OH OH

• Oxidação energética de alcenos

CP → H2CO3 → CO2 + H2O

CS → ácido carboxílico

CT → cetona

Ex :

• Oxidação de alcoóis e aldeídos

Álcool [ 0 ] Aldeído [ 0 ] Ác. Carboxílico.

Meio reacional: KMnO4-

H2SO4

Álcool primário Aldeído Ác. Carboxilica

Álcool secundário Cetona

Álcool Terciário [0]

H H O

-1 +1

H3C C OH H3C C O H3C C

O

H