Pedagogia dos Movimentos Sociais

AD2 DE BIOLOGIA MOELECULAR

Nome :Adelízia da Cruz Lima Ferreira   Matrícula :15211020167

Polo :Itaperuna

1)No início da transcrição  vão ocorrer em três etapas: ligação do RNA Polimerase ao promotor; abertura da fita do DNA molde , formação  das fosfodiéste entre os primeiros nucleotídeos da molécula  deRNA nascente .O RNA Polimerase vai  fazer uma ligação inespecificamente ao .Sendo que  a subunidade delta  que será responsável  para reconhecer  o promotor .A holoenzima  se desliza no DNA  e em  seguida  a subunidade delta  acha a sequencia -35 do promotor  onde  este se encontra  na dupla fita .A  ABERTURA DA FITA É PROMOVIDA PELO RNA Polimerase , na sequencia  que está  localizada na posição -10  onde é uma região rica em A=T que facilita  a abertura das fitas . Quando  o primeiro nucleotídeo é incorporado  o complexo  ternário ,que  é  composto  pelo DNA molde aberto , sendo  que a holoenzima  e o nucleotídeo são RNA  recém-formados .A bolha  de transcrição é formada pela ligação  da holoenzima  com o  promotor  durante  dos primeiros nucleotídeos .O RNA Polimerase  é sintetizado  em cadeias curtas  ,contendo  de 2 a 8 nucleotídeos .Essas  cadeias  são liberadas  desfazendo  o complexo  de iniciação ,esse  processo tem o nome de síntese abortiva .E então ocorre a acoplamento do complexo  com o alongamento  da cadeia .Não  se conhece  a função  da síntese ,mas  tudo indica ,esse mecanismo  que certifica a transcrição ocorreu no local certo .Logo após  da síntese de  os nucleotídeos  o fatoe delta  será liberados  ,e começarar  o alongamento da transcrição .Com o fator delta desativado  o avanço será rápido, RNA Polimerase ,funciona como um freio  no início da transcrição A RNA Polimerase  tem  a capacidade  de desenrolar  o DNA molde  e desfazer as ligações  da ponte de hidrogênio  abrindo as fitas  e também  restaurando o pareamento das bases  do DNA ,em seguida . A bolha  de transcrição  tem 18 nucleotídeos  abertos  e mais de 40  são incorporados .De acordo  com as bolhas  caminha  a cadeia  de RNA nascente  vai sendo deslocada do DNA molde , e então  o pareamento pode ser restaurado .A região  onde ocorre o pareamento  entre o DNA e  o RNA  são pequenos. Mas  esse pareamento  não estabiliza  o complexo A  estabilidade é mantida  com a ligação  do DNA  com cadeias recém –sintetizada de RNA Polimerase . O alongamento  nada mais é  do que a incorporação de nucleotídeos nacadeia nascente de RNA .E  o fim  da síntese  ocorre  quando  o complexo  atinge a região  terminadora  .O sinal  de terminação  é uma propriedade intrínseca  que   do DNA  molde,  que  favorece a formação de uma estrutura  que cuja o rompimento do complexo de RNA Polimerase ,DNA, RNA  São dois tipos  de terminadores  dependente e independente  que são proteínas  específica  que chama rho(p) .Na terminação independente  de p  tem DNA molde rico em G=C composta  por 6 ou mais pares  de bases A=T.A  TRANSCRIÇÃO DESSAS REGIÕES RICAS EM G=C  terá uma molécula  de RNA de fita simples  com  região  complementares .Sendo que nessas regiões podem ocorrer a formação de uma estrutura  em  forma de grampo essa é formada  após a transcrição dessa região .Essa  estrutura caus  uma forma  na síntese do RNA porque  interfere  no movimento da RNA Polimerase .A sequencia A =T produz o seguimento de RNA formado  por Us .Sendo que o pareamento de A=U são fáceis de romper. O A pode  ligar com T ou U são duas ligações  com  cada. A estrutura  de grampo facilita o deslocamento  da região  rica em Us .Ocorrendo  a liberação  do RNA  e terminado  a transcrição . JÁ  nos terminais  dependentes de p  na fita  molde  não há regiões ricas em A=T ,quando  apresentam A=T  é uma sequencia  curta  que  é transcrita  eforma  um grampo  .A proteína  p vai se ligar  ao RNA em sítio  de ligação  específico e vão se migrar  na direção 5’ 3’ até encontrar o complexo  de transcrição formado  pelo RNA Polimerase  que  sintetiza RNA na região  do sítio  de terminação .Ocorre uma pausa na transcrição  e aproteina  p  então se aproxima  da bolha  de transcrição  e libera  o RNA recém sintetizado .O mecanismo  da proteína  p  não é bem conhecido ,mas esta possui atividade  de helicase DNA/RNA  que precisa de ATP ,sndo que o ATP é hidrolisado por  proteína  p durante o processo  de terminação .A helicase rompe  as pontes de hidrogenos  no hídrido DNA/RNA par facilitar a libertação da transcrição.      

2)Por exemplo  nos procariotos  o RNA pol II transcreve um segmento de DNA bem  maiores do  que o necessário  para produzir um RNAm. A região (desnecessária é removida)  por clivagem  endonucleolítica . E é exatamente  isso que ocorre  com  o estudo  desse pesquisado o RNAm pegou os 2.000 nucluotídeos  importantes para o funcionamento das células ,com genes  que a célula  precisam e os 1.000 desnecessário foram removidos.

3)Regulador: gene cujo produto é capaz de ativar ou desativar a expressão de um gene estrutural.

Repressor: Molécula sintetizada por um gene regulador que se liga especificamente na região promotora e inibe a transcrição do gene. Causa  a repressão, ou seja, a desativação da expressão do gene estrutural.

Molécula efetora: são pequenas moléculas que auxiliam o gene regulador na ativação ou desativação da expressão de genes estruturais. Elas atuam junto com os repressores ou ativadores, assumindo as funções de co-repressoras ou indutoras respectivamente. Essas moléculas podem ser açúcares, aminoácidos e outros metabólitos.

A interação entre as moléculas reguladoras e as moléculas efetoras que permitem a regulação expressão gênica já que para que o regulador se ligue a uma seqüência localizada próximo ao promotor é necessário interação com moléculas efetoras. As moléculas efetoras promovem mudança conformacional das proteínas reguladoras, alterando a capacidade em se ligar a região do DNA próximo ao promotor do gene que controla. Essa interação entre regulador e efetores é desuma importância pois define os padrões de regulação da transcrição.

...