A Biodisponibilidade
Por: sizemoi • 15/10/2018 • Relatório de pesquisa • 974 Palavras (4 Páginas) • 799 Visualizações
1. A biodisponibilidade de um agente é máxima quando o fármaco tem qual das seguintes características?
a) Altamente lipossolúvel
b) Altamente hidrossolúvel
c) Massa molecular grande
d) Altamente ligado às proteínas plasmáticas
e) Altamente ionizado
2. Percebe-se que um fármaco tem um volume de distribuição calculado muito baixo (Vd).Qual das seguintes alternativas é a melhor explicação?
a) O fármaco é eliminado pelos rins
b) O fármaco não é eliminado
c) O fármaco é extensamente ligado às proteínas plasmáticas
d) O fármaco é extensivamente retirado do tecido.
e) O fármaco sofre efeito de primeira passagem
3. Qual das seguintes alternativas descreve o efeito de primeira passagem?
a) Inativação de um fármaco, como resultado dos ácidos gástricos.
b) Absorção de um fármaco por meio do duodeno.
c) Fármaco administrado oralmente é biotransformado pelo fígado antes de entrar na circulação.
d) Fármaco administrado por via IV acumula rapidamente no sistema nervoso central (SNC).
e) É o percentual da dose não alterada de uma droga que atinge a circulação sanguínea e está disponível no sítio de ação .
4. Diferencie Farmacocinética de Farmacodinâmica.
R; Farmacocinética é o estudo do caminho percorrido pelo fármaco desde sua administração até sua eliminação.
Farmacodinâmica é o estudo dos efeitos bioquímicos e farmacológicos dos fármacos e seu mecanismo de ação.
5. Com base na figura, responda os itens a seguir:
a. Cite e explique os processos farmacocinéticos
R; Após administrado o fármaco, inicia-se o processo de absorção, ou seja, a transferência do mesmo para seu compartimento central, visando a biodisponibilidade que é o percentual da dose não alterada de uma droga que atinge a circulação sanguínea e está disponível no sítio de ação. Após ocorre a distribuição, o transporte do fármaco pelo organismo ( para os líquidos intersticiais e intracelulares). Na sequência ocorre a excreção, a passagem do fármaco da circulação sanguínea para o meio externo, removido do organismo pelos órgãos ou via de excreção, rins, pulmões, glândulas lacrimais, salivares e o tubo digestivo ( fezes e secreção biliar).
b. Cite e explique dois fatores que podem alterar os processos farmacocinéticos.
R; Fatores genéticos e Fatores ambientais (fumo). A velocidade e extensão da distribuição dependem do fluxo sanguíneo tecidual, propriedades físico-químicas dos fármacos, característica da membrana a qual será transportado e sua ligação a proteínas plasmáticas e teciduais.
6. Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
a) Tem por função apenas atrair fármacos
b) Localizam-se no interior das células
c) Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios
d) Apenas as moléculas agonistas conseguem formar complexos
e) São macro e micromoléculas
7. Um experimento laboratorial está sendo conduzido, e um mamífero recebe injeção de um antagonista alostérico do receptor de histamina. Qual das seguintes opções descreve melhor esse agente?
a) O fármaco liga-se ao receptor da histamina e ativa-o parcialmente.
b) O fármaco liga-se ao receptor da histamina, mas não o ativa.
c) O fármaco liga-se ao receptor, mas não onde a histamina se liga, e impede o receptor de ser ativado.
d) O fármaco liga-se de maneira irreversível a receptores de histamina e torna-o ineficaz.
e) O fármaco não se liga ao receptor.
8. Um estudante de medicina de 25 anos de idade recebe uma prescrição para asma em que o médico declara que tem um índice terapêutico muito elevado. Qual das declarações a seguir caracteriza melhor o fármaco no que diz respeito ao índice terapêutico?
a) Os níveis séricos do fármaco provavelmente precisarão ser cuidadosamente monitorados.
b) O fármaco provavelmente atravessará a barreira hematoencefálica.
c) O fármaco provavelmente terá interações medicamentosas extensas.
d) O fármaco provavelmente terá reações adversas graves
e) É improvável que o fármaco tenha qualquer efeito adverso grave.
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